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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hahn, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Koser, Silke [VerfasserIn]   i
 Hodecker, Manuel [VerfasserIn]   i
 Seete, Pascal [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Dreuw, Andreas [VerfasserIn]   i
 Bunz, Uwe H. F. [VerfasserIn]   i
Titel:Phenylene bridged cyclic azaacenes
Titelzusatz:dimers and trimers
Verf.angabe:Sebastian Hahn, Silke Koser, Manuel Hodecker, Pascal Seete, Frank Rominger, Ognjen Š Miljanić, Andreas Dreuw, Uwe H.F. Bunz
E-Jahr:2018
Jahr:31 January 2018
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 20.08.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:24(2018), 27, Seite 6968-6974
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:The synthesis and characterization of novel macrocyclic, phenylene-bridged azaacenes is reported. These species were obtained either by a conventional benzoin- diamine condensation, as shown for the case of the cyclotrimers, in which the azaacene units are separated by meta-connected phenylene bridges, or by a Buchwald-Hartwig-type Pd-catalyzed coupling, which employs 1,2,5,6-tetrabromodibenzocyclooctatetraene as the substrate and bis-TIPS-ethynylated diaminobenzene, -naphthalene or -anthracene as the coupling partner to give the double coupling products azaacene-annulated dibenzocyclooctatetraenes in moderate yields. The macrocycles show strong emission and light emitting diodes have been built with brightnesses exceeding 1600 cd m−2. We evaluated the optical and electronic properties and the solid-state structures of the molecules and discuss their properties through comparison with their linear and tetrameric N-heteroacene counterparts.
DOI:doi:10.1002/chem.201705704
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/chem.201705704
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201705704
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201705704
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:azaacenes
 condensation
 cyclophane
 N-heterocycles
 π-conjugated cycle
K10plus-PPN:1671657489
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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