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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Moratin, Julius [VerfasserIn]   i
 Hartmann, Stefan [VerfasserIn]   i
 Brands, Roman C. [VerfasserIn]   i
 Horn, Dominik [VerfasserIn]   i
 Fuchs, Andreas [VerfasserIn]   i
 Mutzbauer, Grit [VerfasserIn]   i
 Seher, Axel [VerfasserIn]   i
 Scholz, Claus [VerfasserIn]   i
 Müller-Richter, Urs [VerfasserIn]   i
 Linz, Christian [VerfasserIn]   i
Titel:MicroRNA expression correlates with disease recurrence and overall survival in oral squamous cell carcinoma
Verf.angabe:Julius Moratin, Stefan Hartmann, Roman C. Brands, Dominik Horn, Andreas Fuchs, Grit Mutzbauer, Axel Seher, Claus Scholz, Urs D.A. Müller-Richter, Christian Linz
E-Jahr:2019
Jahr:17 January 2019
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 27.08.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of cranio-maxillofacial surgery
Ort Quelle:Oxford [u.a.] : Elsevier, 1987
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:47(2019), 3, Seite 523-529
ISSN Quelle:1878-4119
Abstract:Objectives - Locoregional disease recurrence and metastatic events are the leading causes of death and the most important prognostic factors in patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). A major goal of oncology is the identification of clinical and molecular parameters to evaluate the individual risk of recurrence. MicroRNAs (miRNAs) have been shown to correlate well with tumor size and differentiation. Therefore, they are candidate biomarkers for estimating clinical outcomes. - Materials and methods - In this study, the expression levels of distinct miRNAs extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) samples of oral squamous cell carcinoma were compared. - Results - Statistical analysis revealed significant correlations between distinct miRNAs and disease recurrence (miR-99*, miR-194*; p < 0.05) and overall survival (miR-99*; p < 0.05). The results were then validated via data from The Cancer Genome Atlas (TCGA). - Conclusions - Our data show that miR-99* and miR-194* can possibly serve as biomarkers for clinical outcome in HNSCC. These findings may help to identify high-risk patients, who could profit from a more individualized treatment and follow-up.
DOI:doi:10.1016/j.jcms.2019.01.015
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2019.01.015
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1010518218309028
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2019.01.015
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Biomarker
 FFPE
 HNSCC
 miRNA
 OSCC
 Recurrence
K10plus-PPN:1672179750
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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