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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Rusu, Patricia M. [VerfasserIn]   i
 Döring, Kristina [VerfasserIn]   i
 Dettling, Steffen [VerfasserIn]   i
 Tschaharganeh, Darjus-Felix [VerfasserIn]   i
 Bukau, Bernd [VerfasserIn]   i
 Kramer, Günter [VerfasserIn]   i
 Herold-Mende, Christel [VerfasserIn]   i
Titel:GPD1 specifically marks dormant glioma stem cells with a distinct metabolic profile
Verf.angabe:Patricia Rusu, Chunxuan Shao, Anna Neuerburg, Azer Aylin Acikgöz, Yonghe Wu, Peng Zou, Prasad Phapale, Tchirupura S. Shankar, Kristina Döring, Steffen Dettling, Huiqin Körkel-Qu, Gözde Bekki, Barbara Costa, Te Guo, Olga Friesen, Magdalena Schlotter, Mathias Heikenwalder, Darjus F. Tschaharganeh, Bernd Bukau, Günter Kramer, Peter Angel, Christel Herold-Mende, Bernhard Radlwimmer, Hai-Kun Liu
E-Jahr:2019
Jahr:11 July 2019
Umfang:17 S.
Fussnoten:Gesehen am 18.09.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Cell stem cell
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2007
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:25(2019), 2, Seite 241-257
ISSN Quelle:1875-9777
Abstract:Summary - Brain tumor stem cells (BTSCs) are a chemoresistant population that can drive tumor growth and relapse, but the lack of BTSC-specific markers prevents selective targeting that spares resident stem cells. Through a ribosome-profiling analysis of mouse neural stem cells (NSCs) and BTSCs, we find glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 (GPD1) expression specifically in BTSCs and not in NSCs. GPD1 expression is present in the dormant BTSC population, which is enriched at tumor borders and drives tumor relapse after chemotherapy. GPD1 inhibition prolongs survival in mouse models of glioblastoma in part through altering cellular metabolism and protein translation, compromising BTSC maintenance. Metabolomic and lipidomic analyses confirm that GPD1+ BTSCs have a profile distinct from that of NSCs, which is dependent on GPD1 expression. Similar GPD1 expression patterns and prognostic associations are observed in human gliomas. This study provides an attractive therapeutic target for treating brain tumors and new insights into mechanisms regulating BTSC dormancy.
DOI:doi:10.1016/j.stem.2019.06.004
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.06.004
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590919302681
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.06.004
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cancer stem cell
 dormancy
 glioblastoma
 glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1
 mouse model
 ribosome profiling
K10plus-PPN:1677244917
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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