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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Shumilov, Evgenii [VerfasserIn]   i
 Flach, Johanna [VerfasserIn]   i
Titel:Genetic alterations crossing the borders of distinct hematopoetic lineages and solid tumors
Titelzusatz:Diagnostic challenges in the era of high-throughput sequencing in hemato-oncology
Verf.angabe:Evgenii Shumilov, Johanna Flach, Thomas Pabst, Martin Fiedler, Anne Angelillo-Scherrer, Lorenz Trümper, Raphael Joncourt, Alexander Kohlmann, Ulrike Bacher
Jahr:2018
Umfang:16 S.
Fussnoten:Gesehen am 19.09.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Critical reviews in oncology, hematology
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1983
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:126(2018), Seite 64-79
ISSN Quelle:1879-0461
Abstract:Owing to the introduction of next-generation sequencing (NGS) new challenges for diagnostic algorithms and the interpretation of the results for therapeutic decision making in hemato-oncology have arisen. Recurrent somatic mutations crossing the borders between different hematological entities and solid neoplasms have been detected. In analogy to mutant TP53, the same mutation type may occur in myeloid, B- or T-lymphatic malignancies or solid neoplasms. At the same time, a certain mutation can show different prognostic outcomes in different entities and co-existence of certain mutations may change the prognostic relevance. These insights may spark the investigation of targeted therapies with the same substances across different disease entities. This review article summarizes mutations that can emerge in different hematologic and solid malignancies and summarizes other obstacles in the era of modern molecular diagnostics, such as the phenomenon of "clonal hematopoiesis of indeterminate potential" being difficult to interpret in the individual patient.
DOI:doi:10.1016/j.critrevonc.2018.03.020
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.critrevonc.2018.03.020
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2018.03.020
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Biomarkers, Tumor
 Cell Lineage
 Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP)
 DNA Mutational Analysis
 Hematologic Neoplasms
 Hematopoiesis
 High-Throughput Nucleotide Sequencing
 Humans
 Lineage crossover
 Modern molecular genetic era
 Mutation
 Neoplasms
 Next-generation sequencing (NGS)
 Prognosis
 Recurrent somatic mutations
K10plus-PPN:1677358017
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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