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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hoffmann, Hendrik [VerfasserIn]   i
 Ganschow, Michael [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Freudenberg, Jan [VerfasserIn]   i
 Bunz, Uwe H. F. [VerfasserIn]   i
Titel:2,3-Dihalo- and 2,3,6,7-Tetrahaloanthracenes by Vollhardt Trimerization
Verf.angabe:Hendrik Hoffmann, Diana Mukanov, Michael Ganschow, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Uwe H.F. Bunz
E-Jahr:2019
Jahr:July 16, 2019
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 14.10.2019
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of organic chemistry
Ort Quelle:[S.l.] : American Chemical Society, 1936
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:84(2019), 15, Seite 9826-9834
ISSN Quelle:1520-6904
Abstract:We efficiently synthesized otherwise difficult to obtain 2,3- and 2,3,6,7-halogenated anthracenes with diverse east/west substituents. Key steps involve the (i) Vollhardt cyclization of bis(propargyl)benzenes with bis(trimethylsilyl)acetylene, (ii) halo-desilylation introducing chlorine, bromine, or iodine substituents, and (iii) dehydrogenation. Pd catalysis allows selective functionalization at the anthracenes’ east/west positions. A tetrahydropentacene is synthesized and derivatized via the same strategy, employing tetrapropargylbenzene.
DOI:doi:10.1021/acs.joc.9b01567
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01567
 Verlag: https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01567
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01567
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1678822507
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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