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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
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heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Claus, Vanessa [VerfasserIn]   i
 Molinari, Lise [VerfasserIn]   i
 Büllmann, Simon [VerfasserIn]   i
 Thusek, Jean [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Gold-catalyzed cyclisation by 1,4-dioxidation
Verf.angabe:Vanessa Claus, Lise Molinari, Simon Büllmann, Jean Thusek, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2019
Jahr:04 March 2019
Umfang:5 S.
Fussnoten:Version of record online: April 17, 2019 ; Gesehen am 07.11.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:25(2019), 40, Seite 9385-9389
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:Amide-substituted diynes were cyclized in the presence of a cationic gold catalyst and an external nucleophile leading to 1-indenones and 1-iminoindenones. The electron-donating features of the nitrogen atom enable the formation of a reactive ketene iminium ion, which can be trapped by either diphenyl sulfoxide or anthranil as nucleophiles in a subsequent oxidation step, providing substituted inden-1-on-3-carboxamides.
DOI:doi:10.1002/chem.201900996
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/chem.201900996
 Verlag: https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201900996
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201900996
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cyclization
 diphenylsulfoxide
 diynes
 gold
 ynamides
K10plus-PPN:168142715X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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