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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Balint, Bettina [VerfasserIn]   i
 Charlesworth, Gavin [VerfasserIn]   i
 Erro, Roberto [VerfasserIn]   i
 Wood, Nicholas W. [VerfasserIn]   i
 Bhatia, Kailash P. [VerfasserIn]   i
Titel:Delineating the phenotype of autosomal-recessive HPCA mutations
Titelzusatz:not only isolated dystonia!
Verf.angabe:Bettina Balint, MD, Gavin Charlesworth, MD, PhD, Roberto Erro, MD, PhD, Nicholas W. Wood, MD, PhD and Kailash P. Bhatia, FRCP
E-Jahr:2019
Jahr:16 April 2019
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.11.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Movement disorders
Ort Quelle:New York, NY : Wiley, 1986
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:34(2019), 4, Seite 589-592
ISSN Quelle:1531-8257
DOI:doi:10.1002/mds.27638
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/mds.27638
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/mds.27638
 DOI: https://doi.org/10.1002/mds.27638
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1681507919
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68452385   QR-Code
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