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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Zhang, Lumin [VerfasserIn]   i
 Si, Xiaojia [VerfasserIn]   i
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 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Reductive C-C coupling by desulfurizing gold-catalyzed photoreactions
Verf.angabe:Lumin Zhang, Xiaojia Si, Yangyang Yang, Sina Witzel, Kohei Sekine, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2019
Jahr:May 24, 2019
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.11.2019
Titel Quelle:Enthalten in: American Chemical SocietyACS catalysis
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 2011
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:9(2019), 7, Seite 6118-6123
ISSN Quelle:2155-5435
Abstract:[Au2(μ-dppm)2]Cl2-mediated photocatalysis reactions are usually initiated by ultraviolet A (UVA) light; herein, an unreported system using blue light-emitting diodes (LEDs) as excitation light source was found. The red shift of the absorption wavelength originates from the combination of [Au2(μ-dppm)2]Cl2 and ligand (Ph3P or mercaptan). On the basis of this finding, a gold-catalyzed reductive desulfurizing C-C coupling of electrophilic radicals and styrenes mediated by blue LEDs is presented, a coupling which cannot be efficiently accessed by previously reported methods. This mild and highly efficient C-C bond formation strategy uses mercaptans both as electron-deficient alkyl radical precursor as well as the hydrogen source. Two examples of amino acids have also been modified by using this strategy. Moreover, this methodology could be applied in polymer synthesis. Gram-scale synthesis and mechanistic insights into this transformation are also presented.
DOI:doi:10.1021/acscatal.9b01368
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/acscatal.9b01368
 Verlag: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.9b01368
 DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.9b01368
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1681758563
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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