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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Meents, Jannis [VerfasserIn]   i
 Bressan, Elisangela [VerfasserIn]   i
 Sontag, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Foerster, Alec [VerfasserIn]   i
 Hautvast, Petra [VerfasserIn]   i
 Rösseler, Corinna [VerfasserIn]   i
 Hampl, Martin [VerfasserIn]   i
 Schüler, Herdit [VerfasserIn]   i
 Goetzke, Roman [VerfasserIn]   i
 Le, Thi Kim [VerfasserIn]   i
 Kleggetveit, Inge [VerfasserIn]   i
 Cann, Kim Le [VerfasserIn]   i
 Kerth, Clara [VerfasserIn]   i
 Rush, Anthony [VerfasserIn]   i
 Rogers, Marc [VerfasserIn]   i
 Kohl, Zacharias [VerfasserIn]   i
 Schmelz, Martin [VerfasserIn]   i
 Wagner, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Jørum, Ellen [VerfasserIn]   i
 Namer, Barbara [VerfasserIn]   i
 Winner, Beate [VerfasserIn]   i
 Zenke, Martin [VerfasserIn]   i
 Lampert, Angelika [VerfasserIn]   i
Titel:The role of Nav 1.7 in human nociceptors
Titelzusatz:insights from human induced pluripotent stem cell-derived sensory neurons of erythromelalgia patients
Verf.angabe:Jannis Meents, Elisangela Bressan, Stephanie Sontag, Alec Foerster, Petra Hautvast, Corinna Rösseler, Martin Hampl, Herdit Schüler, Roman Goetzke, Thi Kim Le, Inge Kleggetveit, Kim Le Cann, Clara Kerth, Anthony Rush, Marc Rogers, Zacharias Kohl, Martin Schmelz, Wolfgang Wagner, Ellen Jørum, Barbara Namer, Beate Winner, Martin Zenke, Angelika Lampert
E-Jahr:2019
Jahr:June 2019
Umfang:15 S.
Fussnoten:Im Titel ist "v" tiefgestellt ; Gesehen am 18.11.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Pain
Ort Quelle:New York, NY [u.a.] : Lippincott Williams and Wilkins, 1975
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:160(2019), 6, Seite 1327-1341
ISSN Quelle:1872-6623
Abstract:The chronic pain syndrome inherited erythromelalgia (IEM) is attributed to mutations in the voltage-gated sodium channel (NaV) 1.7. Still, recent studies targeting NaV1.7 in clinical trials have provided conflicting results. Here, we differentiated induced pluripotent stem cells from IEM patients with the NaV1.7/I848T mutation into sensory nociceptors. Action potentials in these IEM nociceptors displayed a decreased firing threshold, an enhanced upstroke, and afterhyperpolarization, all of which may explain the increased pain experienced by patients. Subsequently, we investigated the voltage dependence of the tetrodotoxin-sensitive NaV activation in these human sensory neurons using a specific prepulse voltage protocol. The IEM mutation induced a hyperpolarizing shift of NaV activation, which leads to activation of NaV1.7 at more negative potentials. Our results indicate that NaV1.7 is not active during subthreshold depolarizations, but that its activity defines the action potential threshold and contributes significantly to the action potential upstroke. Thus, our model system with induced pluripotent stem cell–derived sensory neurons provides a new rationale for NaV1.7 function and promises to be valuable as a translational tool to profile and develop more efficacious clinical analgesics.
DOI:doi:10.1097/j.pain.0000000000001511
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001511
 Volltext: https://insights.ovid.com/crossref?an=00006396-201906000-00010
 DOI: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001511
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1682070905
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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