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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Weber, Claudia [VerfasserIn]   i
 Luo, Chonglin [VerfasserIn]   i
 Hotz-Wagenblatt, Agnes [VerfasserIn]   i
 Gardyan, Adriane [VerfasserIn]   i
 Kordaß, Theresa [VerfasserIn]   i
 Holland-Letz, Tim [VerfasserIn]   i
 Osen, Wolfram [VerfasserIn]   i
 Eichmüller, Stefan B. [VerfasserIn]   i
Titel:miR-339-3p is a tumor suppressor in melanoma
Verf.angabe:Claudia E.M. Weber, Chonglin Luo, Agnes Hotz-Wagenblatt, Adriane Gardyan, Theresa Kordaß, Tim Holland-Letz, Wolfram Osen, and Stefan B. Eichmüller
E-Jahr:2016
Jahr:April 15, 2016
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.12.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer research
Ort Quelle:Philadelphia, Pa. : AACR, 1916
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:76(2016), 12, Seite 3562-3571
ISSN Quelle:1538-7445
Abstract:Determinants of invasion and metastasis in cancer remain of great interest to define. Here, we report the definition of miR-339-3p as a novel tumor suppressive microRNA that blocks melanoma cell invasion without affecting cell survival. miR-339-3p was identified by a comprehensive functional screen of a human miRNA mimetic library in a cell-based assay for invasion by the melanoma cell line A375. miR-339-3p was determined as a strong inhibitor of invasion differentially expressed in melanoma cells and healthy melanocytes. MCL1 was defined as a target for downregulation by miR-339-3p, functioning through direct interaction with the 3′ untranslated region of MCL1 mRNA. Blocking miR-339-3p by an antagomiR was sufficient to increase melanoma cell invasion, an effect that could be phenocopied by RNAi-mediated silencing of MCL1. In vivo studies established that miR-339-3p overexpression was sufficient to decrease lung colonization by A375 melanoma cells in NSG mice, relative to control cells. Overall, our results defined miR-339-3p as a melanoma tumor suppressor, the levels of which contributes to invasive aggressiveness.
DOI:doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-2932
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-2932
 Volltext: https://cancerres.aacrjournals.org/content/76/12/3562
 DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-2932
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1685501702
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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