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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Rossnagl, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Altrock, Eva [VerfasserIn]   i
 Sens-Albert, Carla [VerfasserIn]   i
 Kraft, Sabrina [VerfasserIn]   i
 Huck, Katrin [VerfasserIn]   i
 Milsom, Michael [VerfasserIn]   i
 Giese, Thomas [VerfasserIn]   i
 Samstag, Yvonne [VerfasserIn]   i
 Nakchbandi, Inaam [VerfasserIn]   i
Titel:EDA-fibronectin originating from osteoblasts inhibits the immune response against cancer
Verf.angabe:Stephanie Rossnagl, Eva Altrock, Carla Sens, Sabrina Kraft, Katrin Rau, Michael D. Milsom, Thomas Giese, Yvonne Samstag, Inaam A. Nakchbandi
E-Jahr:2016
Jahr:September 21, 2016
Umfang:32 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.12.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Public Library of SciencePLoS biology
Ort Quelle:Lawrence, KS : PLoS, 2003
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:14(2016,9) Artikel-Nummer e1002562, 32 Seiten
ISSN Quelle:1545-7885
Abstract:Osteoblasts lining the inner surface of bone support hematopoietic stem cell differentiation by virtue of proximity to the bone marrow. The osteoblasts also modify their own differentiation by producing various isoforms of fibronectin (FN). Despite evidence for immune regulation by osteoblasts, there is limited knowledge of how osteoblasts modulate cells of the immune system. Here, we show that extra domain A (EDA)-FN produced by osteoblasts increases arginase production in myeloid-derived cells, and we identify α5β1 as the mediating receptor. In different mouse models of cancer, osteoblasts or EDA-FN was found to up-regulate arginase-1 expression in myeloid-derived cells, resulting in increased cancer growth. This harmful effect can be reduced by interfering with the integrin α5β1 receptor or inhibiting arginase. Conversely, in tissue injury, the expression of arginase-1 is normally beneficial as it dampens the immune response to allow wound healing. We show that EDA-FN protects against excessive fibrotic tissue formation in a liver fibrosis model. Our results establish an immune regulatory function for EDA-FN originating from the osteoblasts and identify new avenues for enhancing the immune reaction against cancer.
DOI:doi:10.1371/journal.pbio.1002562
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002562
 Verlag: https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002562
 DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002562
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Bone marrow cells
 Bone marrow transplantation
 Cloning
 Flow cytometry
 Integrins
 Liver fibrosis
 Osteoblasts
 T cells
K10plus-PPN:1685828817
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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