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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kölsche, Christian [VerfasserIn]   i
 Renner, Marcus [VerfasserIn]   i
 Johann, Pascal-David [VerfasserIn]   i
 Leiss, Irina [VerfasserIn]   i
 Sahm, Felix [VerfasserIn]   i
 Schimmack, Simon [VerfasserIn]   i
 Wardelmann, Eva [VerfasserIn]   i
 Renker, Eva Kristin [VerfasserIn]   i
 Schirmacher, Peter [VerfasserIn]   i
 Korshunov, Andrey [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Mechtersheimer, Gunhild [VerfasserIn]   i
Titel:Differential nuclear ATRX expression in sarcomas
Verf.angabe:Christian Koelsche, Marcus Renner, Pascal Johann, Irina Leiss, Felix Sahm, Simon Schimmack, Eva Wardelmann, Eva-Kristin Renker, Peter Schirmacher, Andrey Korshunov, Andreas von Deimling & Gunhild Mechtersheimer
Jahr:2016
Jahr des Originals:2015
Umfang:8 S.
Fussnoten:Published online Article Accepted 20 August 2015 ; Gesehen am 18.12.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Histopathology
Ort Quelle:Oxford [u.a.] : Wiley-Blackwell, 1977
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:68(2016), 5, Seite 738-745
ISSN Quelle:1365-2559
Abstract:Aim Nuclear α-thalassemia/mental retardation X-linked (ATRX) loss and alternative lengthening of telomeres (ALT) are linked in distinct malignancies. We therefore aimed to determine the nuclear ATRX expression correlated with ALT in a comprehensive series of sarcomas. Methods and results A total of 573 formalin-fixed paraffin-embedded sarcomas comprising 28 entities were investigated for nuclear ATRX expression by immunohistochemistry. Telomere-specific fluorescence in-situ hybridization (FISH) was used to determine the ALT phenotype in 50 sarcomas with complete or heterogeneous ATRX loss. Complete nuclear ATRX loss was detected in 58 of 573 sarcomas, all high-grade, with the highest prevalence in undifferentiated pleomorphic sarcomas (38%) and pleomorphic liposarcomas (38%), followed by dedifferentiated liposarcomas (24%), osteosarcomas (21%), leiomyosarcomas (17%), myxofibrosarcomas (11%) and malignant peripheral nerve sheath tumours (4%). Interestingly, a further 20 sarcomas, all belonging to the aforementioned entities with complete ATRX loss, presented with a heterogeneous ATRX expression pattern. ALT was observed in 41 of 42 sarcomas with complete ATRX loss, but only in two of eight sarcomas with heterogeneous expression. Conclusion Nuclear ATRX loss, either complete or heterogeneous, is encountered in a considerable number of high-grade sarcomas with non-specific genetic alterations. A causal relationship with ALT might be indicated at least in cases with a complete nuclear ATRX loss.
DOI:doi:10.1111/his.12812
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1111/his.12812
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/his.12812
 DOI: https://doi.org/10.1111/his.12812
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:ALT
 ATRX
 immunohistochemistry
 sarcomas
 telomeres
K10plus-PPN:1685935834
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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