Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Drew, Melanie A. [VerfasserIn]  |
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| | Arndt, Sebastian [VerfasserIn] |
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| | Richardson, Christopher [VerfasserIn] |
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| | Rudolph, Matthias [VerfasserIn] |
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| | Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn] |
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| | Hyland, Christopher J. T. [VerfasserIn] |
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| Titel: | Divergent gold-catalysed reactions of cyclopropenylmethyl sulfonamides with tethered heteroaromatics |
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| Verf.angabe: | Melanie A. Drew, Sebastian Arndt, Christopher Richardson, Matthias Rudolph, A. Stephen K. Hashmi and Christopher J.T. Hyland |
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| E-Jahr: | 2019 |
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| Jahr: | 15 October 2019 |
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| Umfang: | 4 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 10.01.2020 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Chemical communications |
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| Ort Quelle: | Cambridge : Soc., 1965 |
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| Jahr Quelle: | 2019 |
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| Band/Heft Quelle: | 55(2019), 93, Seite 13971-13974 |
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| ISSN Quelle: | 1364-548X |
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| Abstract: | Cyclopropenylmethyl sulfonamides with tethered heteroaromatics have been demonstrated to undergo divergent gold-catalysed cyclisation reactions. A formal dearomative (4+3) cycloaddition takes place with furan-tethered substrates, yielding densely functionalised 5,7-fused heterocycles related to the bioactive curcusone natural products. Indole-tethered substrates display divergent reactivity giving biologically important tetrahydro-β-carbolines via a Friedel-Crafts mechanism. |
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| DOI: | doi:10.1039/C9CC06241F |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1039/C9CC06241F |
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| | Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/cc/c9cc06241f |
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| | DOI: https://doi.org/10.1039/C9CC06241F |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1687140766 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Divergent gold-catalysed reactions of cyclopropenylmethyl sulfonamides with tethered heteroaromatics / Drew, Melanie A. [VerfasserIn]; 15 October 2019 (Online-Ressource)
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