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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Wirsing, Sara [VerfasserIn]   i
 Hänsel, Marc [VerfasserIn]   i
 Tegeder, Petra [VerfasserIn]   i
Titel:Excited-state dynamics in perylene-based organic semiconductor thin films
Titelzusatz:theory meets experiment
Verf.angabe:Sara Wirsing, Marc Hänsel, Valentina Belova, Frank Schreiber, Katharina Broch, Bernd Engels, and Petra Tegeder
E-Jahr:2019
Jahr:October 22, 2019
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.01.2020
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of physical chemistry <Washington, DC> / C
Ort Quelle:Washington, DC : Soc., 2007
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:123(2019), 45, Seite 27561-27572
ISSN Quelle:1932-7455
Abstract:Perylene-based organic semiconductors are widely used in organic electronic devices. Here, we studied the ultrafast excited-state dynamics in diindenoperylene (DIP) and dicyanoperylene-bis(dicarboximide) (PDIR-CN2) thin films, respectively, after optical excitation using femtosecond (fs) time-resolved second harmonic generation in combination with large scale quantum chemical calculations. In DIP, the initial optical excitation leads to the formation of delocalized excitons, which localize on dimers on a ultrafast time scale of <50-150 fs depending on the excitation energy. In contrast, in PDIR-CN2, the optical excitation directly generates localized excitons on monomers or dimers. In both DIP and PDIR-CN2, localized excitons decay within hundreds of fs into Frenkel-like trap sites. The relaxation to the ground state occurs in DIP on a time scale of 600 ± 110 ps. In PDIR-CN2, this relaxation time is 1 order of magnitude faster (62 ± 1.8 ps). The differences in the exciton formation and decay dynamics in DIP and PDIR-CN2 are attributed to differences in the aggregation as well as to the respective structural and energetic disorder within the materials. Our study provides important insights into the exciton formation and decay dynamics in perylene-based organic compounds, which is essential for the understanding of the photophysics of these molecules in thin films.
DOI:doi:10.1021/acs.jpcc.9b07511
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b07511
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b07511
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1688782001
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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