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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Leber, Mathias Felix [VerfasserIn]   i
 Bärtsch, Marc-Andrea [VerfasserIn]   i
 Anker, Sophie [VerfasserIn]   i
 Singh, Hans Martin [VerfasserIn]   i
 Bossow, Sascha [VerfasserIn]   i
 Engeland, Christine Elisabeth [VerfasserIn]   i
 Springfeld, Christoph [VerfasserIn]   i
 Jäger, Dirk [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Ungerechts, Guy [VerfasserIn]   i
Titel:Enhanced control of oncolytic measles virus using microRNA target sites
Verf.angabe:Mathias Felix Leber, Marc-Andrea Baertsch, Sophie Caroline Anker, Luisa Henkel, Hans Martin Singh, Sascha Bossow, Christine E. Engeland, Russell Barkley, Birgit Hoyler, Jessica Albert, Christoph Springfeld, Dirk Jäger, Christof von Kalle, and Guy Ungerechts
E-Jahr:2018
Jahr:12 April 2018
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 25.02.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Molecular therapy. Oncolytics
Ort Quelle:London : Nature Publishing Group, 2014
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:9(2018), Seite 30-40
ISSN Quelle:2372-7705
Abstract:Measles viruses derived from the live-attenuated Edmonton-B vaccine lineage are currently investigated as novel anti-cancer therapeutics. In this context, tumor specificity and oncolytic potency are key determinants of the therapeutic index. Here, we describe a systematic and comprehensive analysis of a recently developed post-entry targeting strategy based on the incorporation of microRNA target sites (miRTS) into the measles virus genome. We have established viruses with target sites for different microRNA species in the 3′ untranslated regions of either the N, F, H, or L genes and generated viruses harboring microRNA target sites in multiple genes. We report critical importance of target-site positioning with proximal genomic positions effecting maximum vector control. No relevant additional effect of six versus three miRTS copies for the same microRNA species in terms of regulatory efficiency was observed. Moreover, we demonstrate that, depending on the microRNA species, viral mRNAs containing microRNA target sites are directly cleaved and/or translationally repressed in presence of cognate microRNAs. In conclusion, we report highly efficient control of measles virus replication with various miRTS positions for development of safe and efficient cancer virotherapy and provide insights into the mechanisms underlying microRNA-mediated vector control.
DOI:doi:10.1016/j.omto.2018.04.002
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.omto.2018.04.002
 Verlag: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2372770518300093
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.omto.2018.04.002
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:measles virus
 microRNA target sites
 microRNAs
 oncolytic viruses
 post-entry targeting
 vector engineering
 vector safety
K10plus-PPN:1690908297
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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