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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Giesen, Nicola [VerfasserIn]   i
 Ellert, Elena [VerfasserIn]   i
 Xu, Jing [VerfasserIn]   i
 Hillengaß, Jens [VerfasserIn]   i
 Leichsenring, Jonas [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Andrulis, Mindaugas [VerfasserIn]   i
 Raab, Marc-Steffen [VerfasserIn]   i
Titel:Oncogene-induced senescence
Titelzusatz:a potential breakpoint mechanism against malignant transformation in plasma cell disorders
Verf.angabe:Nicola Lehners, Elena Ellert, Jing Xu, Jens Hillengass, Jonas Leichsenring, Albrecht Stenzinger, Hartmut Goldschmidt, Mindaugas Andrulis, Marc S. Raab
E-Jahr:2018
Jahr:04 Apr 2018
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 26.02.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Leukemia and lymphoma
Ort Quelle:London [u.a.] : Taylor & Francis Group, 1989
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:59(2018), 11, Seite 2660-2669
ISSN Quelle:1029-2403
Abstract:Oncogene-induced senescence (OIS) is a cellular tumor-suppressive mechanism present in several premalignant conditions. Here, we analyze the possible impact of OIS on malignant transformation in plasma cell disorders. Tumor samples from 125 patients with different disease stages were analyzed immunohistochemically for expression of senescence markers. Protein expression of cyclin-dependent kinase inhibitor p21Cip1/Waf1 was significantly higher in smoldering multiple myeloma (SMM) compared to monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) (p = .02) or symptomatic multiple myeloma (MM) (p = .005). SMM plasma cells expressing p21Cip1/Waf1 were negative for Ki67, consistent with senescence. While p27Kip1 was highly expressed in healthy controls, MGUS and SMM, expression decreased significantly in MM (p = .02). SMM plasma cells displayed a mutually exclusive expression of p21Cip1/Waf1/p27Kip1 suggesting compensatory mechanisms of senescence. In conclusion, we found markers of cellular senescence differentially expressed in SMM compared to MGUS and MM supporting the hypothesis of OIS as a breakpoint mechanism against malignant transformation in plasma cell disorders.
DOI:doi:10.1080/10428194.2018.1443450
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1080/10428194.2018.1443450
 DOI: https://doi.org/10.1080/10428194.2018.1443450
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Hematological malignancy
 MGUS
 multiple myeloma
 senescence
 tumor suppression
K10plus-PPN:1691027677
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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