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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Heim, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Sill, Martin [VerfasserIn]   i
 Jones, David T. W. [VerfasserIn]   i
 Vasiljevic, Alexandre [VerfasserIn]   i
 Jouvet, Anne [VerfasserIn]   i
 Fèvre‐Montange, Michelle [VerfasserIn]   i
 Wesseling, Pieter [VerfasserIn]   i
 Beschorner, Rudi [VerfasserIn]   i
 Mittelbronn, Michel [VerfasserIn]   i
 Kohlhof, Patricia [VerfasserIn]   i
 Hovestadt, Volker [VerfasserIn]   i
 Johann, Pascal-David [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
 Pajtler, Kristian W. [VerfasserIn]   i
 Korshunov, Andrey [VerfasserIn]   i
 Ruland, Vincent [VerfasserIn]   i
 Sperveslage, Jan [VerfasserIn]   i
 Thomas, Christian [VerfasserIn]   i
 Witt, Hendrik [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Paulus, Werner [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Capper, David [VerfasserIn]   i
 Hasselblatt, Martin [VerfasserIn]   i
Titel:Papillary tumor of the pineal region
Titelzusatz:a distinct molecular entity
Verf.angabe:Stephanie Heim, Martin Sill, David T.W. Jones, Alexandre Vasiljevic, Anne Jouvet, Michelle Fèvre‐Montange, Pieter Wesseling, Rudi Beschorner, Michel Mittelbronn, Patricia Kohlhof, Volker Hovestadt, Pascal Johann, Marcel Kool, Kristian W. Pajtler, Andrey Korshunov, Vincent Ruland, Jan Sperveslage, Christian Thomas, Hendrik Witt, Andreas von Deimling, Werner Paulus, Stefan M. Pfister, David Capper, Martin Hasselblatt
Jahr:2016
Jahr des Originals:2015
Umfang:7 S.
Fussnoten:Published Online Article Accepted 25 June2015 ; Gesehen am 28.02.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Brain pathology
Ort Quelle:Oxford : Wiley-Blackwell, 1990
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:26(2016), 2, Seite 199-205
ISSN Quelle:1750-3639
Abstract:Papillary tumor of the pineal region (PTPR) is a neuroepithelial brain tumor, which might pose diagnostic difficulties and recurs often. Little is known about underlying molecular alterations. We therefore investigated chromosomal copy number alterations, DNA methylation patterns and mRNA expression profiles in a series of 24 PTPRs. Losses of chromosome 10 were identified in all 13 PTPRs examined. Losses of chromosomes 3 and 22q (54%) as well as gains of chromosomes 8p (62%) and 12 (46%) were also common. DNA methylation profiling using Illumina 450k arrays reliably distinguished PTPR from ependymomas and pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation. PTPR could be divided into two subgroups based on methylation pattern, PTPR group 2 showing higher global methylation and a tendency toward shorter progression-free survival (P = 0.06). Genes overexpressed in PTPR as compared with ependymal tumors included SPDEF, known to be expressed in the rodent subcommissural organ. Notable SPDEF protein expression was encountered in 15/19 PTPRs as compared with only 2/36 ependymal tumors, 2/19 choroid plexus tumors and 0/23 samples of other central nervous system (CNS) tumor entities. In conclusion, PTPRs show typical chromosomal alterations as well as distinct DNA methylation and expression profiles, which might serve as useful diagnostic tools.
DOI:doi:10.1111/bpa.12282
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1111/bpa.12282
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/bpa.12282
 DOI: https://doi.org/10.1111/bpa.12282
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:copy number alterations
 DNA methylation
 ependymoma
 mRNA expression
 papillary tumor of the pineal region
 prognosis
 SPDEF
K10plus-PPN:1691258954
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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