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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Ronellenfitsch, Michael Wilfried [VerfasserIn]   i
 Harter, Patrick N. [VerfasserIn]   i
 Kirchner, Martina [VerfasserIn]   i
 Heining, Christoph [VerfasserIn]   i
 Hutter, Barbara [VerfasserIn]   i
 Gieldon, Laura [VerfasserIn]   i
 Schittenhelm, Jens Florian [VerfasserIn]   i
 Schuhmann, Martin U. [VerfasserIn]   i
 Tatagiba, Marcos [VerfasserIn]   i
 Marquardt, Gerhard [VerfasserIn]   i
 Wagner, Marlies [VerfasserIn]   i
 Endris, Volker [VerfasserIn]   i
 Brandts, Christian H. [VerfasserIn]   i
 Mautner, Victor-Felix [VerfasserIn]   i
 Schröck, Evelin [VerfasserIn]   i
 Weichert, Wilko [VerfasserIn]   i
 Brors, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Mittelbronn, Michel [VerfasserIn]   i
 Steinbach, Joachim P. [VerfasserIn]   i
 Reuss, David [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Fröhling, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Targetable ERBB2 mutations identified in neurofibroma/schwannoma hybrid nerve sheath tumors
Verf.angabe:Michael W. Ronellenfitsch, Patrick N. Harter, Martina Kirchner, Christoph Heining, Barbara Hutter, Laura Gieldon, Jens Schittenhelm, Martin U. Schuhmann, Marcos Tatagiba, Gerhard Marquardt, Marlies Wagner, Volker Endris, Christian H. Brandts, Victor-Felix Mautner, Evelin Schröck, Wilko Weichert, Benedikt Brors, Andreas von Deimling, Michel Mittelbronn, Joachim P. Steinbach, David E. Reuss, Hanno Glimm, Albrecht Stenzinger, and Stefan Fröhling
E-Jahr:2020
Jahr:February 4, 2020
Umfang:8 S.
Fussnoten:First published February 4, 2020 ; Gesehen am 02.032020
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of clinical investigation
Ort Quelle:Ann Arbor, Mich. : ASCJ, 1924
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:130(2020), 5, Seite 2488-2495
ISSN Quelle:1558-8238
Abstract:Neurofibroma/schwannoma hybrid nerve sheath tumors (N/S HNSTs) are neoplasms associated with larger nerves that occur sporadically and in the context of schwannomatosis or neurofibromatosis type 2 or 1. Clinical management of N/S HNST is challenging, especially for large tumors, and established systemic treatments are lacking.
DOI:doi:10.1172/JCI130787
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1172/JCI130787
 Verlag: https://www.jci.org/articles/view/130787
 DOI: https://doi.org/10.1172/JCI130787
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:169130123X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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