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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Bayındır-Buchhalter, İrem [VerfasserIn]   i
 Wolff, Gretchen [VerfasserIn]   i
 Lerch, Sarah [VerfasserIn]   i
 Sijmonsma, Tjeerd P. [VerfasserIn]   i
 Schuster, Maximilian [VerfasserIn]   i
 Gronych, Jan [VerfasserIn]   i
 Billeter, Adrian [VerfasserIn]   i
 Babaei, Rohollah [VerfasserIn]   i
 Krunic, Damir [VerfasserIn]   i
 Ruas, Jorge L. [VerfasserIn]   i
 Müller, Beat P. [VerfasserIn]   i
 Lichter, Peter [VerfasserIn]   i
 Herzig, Stephan [VerfasserIn]   i
 Vegiopoulos, Alexandros [VerfasserIn]   i
Titel:Cited4 is a sex-biased mediator of the antidiabetic glitazone response in adipocyte progenitors
Verf.angabe:Irem Bayindir-Buchhalter, Gretchen Wolff, Sarah Lerch, Tjeerd Sijmonsma, Maximilian Schuster, Jan Gronych, Adrian T Billeter, Rohollah Babaei, Damir Krunic, Lars Ketscher, Nadine Spielmann, Martin Hrabe de Angelis, Jorge L Ruas, Beat P Müller-Stich, Mathias Heikenwalder, Peter Lichter, Stephan Herzig & Alexandros Vegiopoulos
E-Jahr:2018
Jahr:4 July 2018
Umfang:18 S.
Illustrationen:Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 04.03.2025
Titel Quelle:Enthalten in: European Molecular Biology OrganizationEMBO molecular medicine
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2009
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:10(2018), 8, Artikel-ID e8613, Seite 1-18
ISSN Quelle:1757-4684
Abstract:Most antidiabetic drugs treat disease symptoms rather than adipose tissue dysfunction as a key pathogenic cause in the metabolic syndrome and type 2 diabetes. Pharmacological targeting of adipose tissue through the nuclear receptor PPARg, as exemplified by glitazone treatments, mediates efficacious insulin sensitization. However, a better understanding of the context-specific PPARg responses is required for the development of novel approaches with reduced side effects. Here, we identified the transcriptional cofactor Cited4 as a target and mediator of rosiglitazone in human and murine adipocyte progenitor cells, where it promoted specific sets of the rosiglitazone-dependent transcriptional program. In mice, Cited4 was required for the proper induction of thermogenic expression by Rosi specifically in subcutaneous fat. This phenotype had high penetrance in females only and was not evident in beta-adrenergically stimulated browning. Intriguingly, this specific defect was associated with reduced capacity for systemic thermogenesis and compromised insulin sensitization upon therapeutic rosiglitazone treatment in female but not male mice. Our findings on Cited4 function reveal novel unexpected aspects of the pharmacological targeting of PPARg.
DOI:doi:10.15252/emmm.201708613
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.15252/emmm.201708613
 kostenfrei: Volltext: https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/emmm.201708613
 DOI: https://doi.org/10.15252/emmm.201708613
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:adipocyte progenitors
 browning
 Cited4
 glitazones
 insulin sensitivity
K10plus-PPN:1691876275
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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