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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Benneckendorf, Frank S. [VerfasserIn]   i
 Hillebrandt, Sabina [VerfasserIn]   i
 Rohnacher, Valentina [VerfasserIn]   i
 Jänsch, Daniel [VerfasserIn]   i
 Freudenberg, Jan [VerfasserIn]   i
 Beck, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Pucci, Annemarie [VerfasserIn]   i
 Bunz, Uwe H. F. [VerfasserIn]   i
Titel:Structure-property relationship of phenylene-based self-assembled monolayers for record low work function of indium tin oxide
Verf.angabe:Frank S. Benneckendorf, Sabina Hillebrandt, Florian Ullrich, Valentina Rohnacher, Sebastian Hietzschold, Daniel Jänsch, Jan Freudenberg, Sebastian Beck, Eric Mankel, Wolfram Jaegermann, Annemarie Pucci, Uwe H.F. Bunz, and Klaus Müllen
E-Jahr:2018
Jahr:20 June 2018
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.03.2020
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of physical chemistry letters
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 2010
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:9(2018), 13, Seite 3731-3737
ISSN Quelle:1948-7185
Abstract:Studying the structure-property relations of tailored dipolar phenyl and biphenylphosphonic acids, we report self-assembled monolayers with a significant decrease in the work function (WF) of indium-tin oxide (ITO) electrodes. Whereas the strengths of the dipoles are varied through the different molecular lengths and the introduction of electron-withdrawing fluorine atoms, the surface energy is kept constant through the electron-donating N,N-dimethylamine head groups. The self-assembled monolayer formation and its modification of the electrodes are investigated via infrared reflection absorption spectroscopy, contact angle measurements, and photoelectron spectroscopy. The WF decrease in ITO correlates with increasing molecular dipoles. The lowest ever recorded WF of 3.7 eV is achieved with the fluorinated biphenylphosphonic acid.
DOI:doi:10.1021/acs.jpclett.8b01242
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.8b01242
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.8b01242
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1692260901
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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