Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Online-Ressource |
Verfasst von: | Ganzleben, Ingo [VerfasserIn]  |
| Prigge, Elena-Sophie [VerfasserIn]  |
Titel: | PGAM5 is a key driver of mitochondrial dysfunction in experimental lung fibrosis |
Verf.angabe: | Ingo Ganzleben, Gui-Wei He, Claudia Günther, Elena-Sophie Prigge, Karsten Richter, Ralf J. Rieker, Dimitrios Mougiakakos, Markus F. Neurath, Christoph Becker |
E-Jahr: | 2019 |
Jahr: | 5 June 2019 |
Umfang: | 12 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 30.03.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Cellular and molecular life sciences |
Ort Quelle: | Cham (ZG) : Springer International Publishing AG, 1997 |
Jahr Quelle: | 2019 |
Band/Heft Quelle: | 76(2019), 23, Seite 4783-4794 |
ISSN Quelle: | 1420-9071 |
Abstract: | Mitochondrial homeostasis has recently emerged as a focal point in the pathophysiology of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), but conflicting data have been reported regarding its regulation. We speculated that phosphoglycerate mutase family member 5 (PGAM5), a mitochondrial protein at the intersection of multiple cell death and mitochondrial turnover pathways, might be involved in the pathogenesis of IPF. |
DOI: | doi:10.1007/s00018-019-03133-1 |
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Volltext: https://doi.org/10.1007/s00018-019-03133-1 |
| DOI: https://doi.org/10.1007/s00018-019-03133-1 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
K10plus-PPN: | 1693517299 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
PGAM5 is a key driver of mitochondrial dysfunction in experimental lung fibrosis / Ganzleben, Ingo [VerfasserIn]; 5 June 2019 (Online-Ressource)
68559332