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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Ganzleben, Ingo [VerfasserIn]   i
 Prigge, Elena-Sophie [VerfasserIn]   i
Titel:PGAM5 is a key driver of mitochondrial dysfunction in experimental lung fibrosis
Verf.angabe:Ingo Ganzleben, Gui-Wei He, Claudia Günther, Elena-Sophie Prigge, Karsten Richter, Ralf J. Rieker, Dimitrios Mougiakakos, Markus F. Neurath, Christoph Becker
E-Jahr:2019
Jahr:5 June 2019
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 30.03.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Cellular and molecular life sciences
Ort Quelle:Cham (ZG) : Springer International Publishing AG, 1997
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:76(2019), 23, Seite 4783-4794
ISSN Quelle:1420-9071
Abstract:Mitochondrial homeostasis has recently emerged as a focal point in the pathophysiology of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), but conflicting data have been reported regarding its regulation. We speculated that phosphoglycerate mutase family member 5 (PGAM5), a mitochondrial protein at the intersection of multiple cell death and mitochondrial turnover pathways, might be involved in the pathogenesis of IPF.
DOI:doi:10.1007/s00018-019-03133-1
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00018-019-03133-1
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00018-019-03133-1
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1693517299
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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