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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Merk, Daniel J. [VerfasserIn]   i
 Ohli, Jasmin [VerfasserIn]   i
 Merk, Natalie D. [VerfasserIn]   i
 Thatikonda, Venu [VerfasserIn]   i
 Morrissy, Sorana [VerfasserIn]   i
 Schoof, Melanie [VerfasserIn]   i
 Schmid, Susanne N. [VerfasserIn]   i
 Harrison, Luke [VerfasserIn]   i
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 Shakarami, Mehdi [VerfasserIn]   i
 Plenker, Dennis [VerfasserIn]   i
 Marra, Marco A. [VerfasserIn]   i
 Li, Yisu [VerfasserIn]   i
 Mungall, Andrew J. [VerfasserIn]   i
 Moore, Richard A. [VerfasserIn]   i
 Ma, Yussanne [VerfasserIn]   i
 Jones, Steven J. M. [VerfasserIn]   i
 Lutz, Beat [VerfasserIn]   i
 Ertl-Wagner, Birgit [VerfasserIn]   i
 Rossi, Andrea [VerfasserIn]   i
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 Siebert, Reiner [VerfasserIn]   i
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 Sendtner, Michael [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Taylor, Michael D. [VerfasserIn]   i
 Chavez, Lukas [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
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Titel:Opposing effects of CREBBP mutations govern the phenotype of Rubinstein-Taybi syndrome and adult SHH medulloblastoma
Verf.angabe:Daniel J. Merk, Jasmin Ohli, Natalie D. Merk, Venu Thatikonda, Sorana Morrissy, Melanie Schoof, Susanne N. Schmid, Luke Harrison, Severin Filser, Julia Ahlfeld, Serap Erkek, Kaamini Raithatha, Thomas Andreska, Marc Weißhaar, Michael Launspach, Julia E. Neumann, Mehdi Shakarami, Dennis Plenker, Marco A. Marra, Yisu Li, Andrew J. Mungall, Richard A. Moore, Yussanne Ma, Steven J. M. Jones, Beat Lutz, Birgit Ertl-Wagner, Andrea Rossi, Rabea Wagener, Reiner Siebert, Andreas Jung, Charles G. Eberhart, Boleslaw Lach, Michael Sendtner, Stefan M. Pfister, Michael D. Taylor, Lukas Chavez, Marcel Kool, and Ulrich Schüller
E-Jahr:2018
Jahr:March 15, 2018
Umfang:23 S.
Fussnoten:Gesehen am 06.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Developmental cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2001
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:44(2018), 6, Seite 709-724, e1-e6
ISSN Quelle:1878-1551
Abstract:Recurrent mutations in chromatin modifiers are specifically prevalent in adolescent or adult patients with Sonic hedgehog-associated medulloblastoma (SHH MB). Here, we report that mutations in the acetyltransferase CREBBP have opposing effects during the development of the cerebellum, the primary site of origin of SHH MB. Our data reveal that loss of Crebbp in cerebellar granule neuron progenitors (GNPs) during embryonic development of mice compromises GNP development, in part by downregulation of brain-derived neurotrophic factor (Bdnf). Interestingly, concomitant cerebellar hypoplasia was also observed in patients with Rubinstein-Taybi syndrome, a congenital disorder caused by germline mutations of CREBBP. By contrast, loss of Crebbp in GNPs during postnatal development synergizes with oncogenic activation of SHH signaling to drive MB growth, thereby explaining the enrichment of somatic CREBBP mutations in SHH MB of adult patients. Together, our data provide insights into time-sensitive consequences of CREBBP mutations and corresponding associations with human diseases.
DOI:doi:10.1016/j.devcel.2018.02.012
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2018.02.012
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2018.02.012
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:acetyltransferase
 Acetyltransferases
 Adult
 Animals
 Cerebellar Neoplasms
 cerebellum
 CREB-Binding Protein
 CREBBP
 development
 Female
 Hedgehog Proteins
 Humans
 Medulloblastoma
 Mice
 Mice, Knockout
 Mutation
 Neurons
 Phenotype
 Rubinstein-Taybi syndrome
 Rubinstein-Taybi Syndrome
 SHH medulloblastoma
 Signal Transduction
K10plus-PPN:1694124002
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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