| Online-Ressource |
Verfasst von: | Kerr, Keith M. [VerfasserIn]  |
| Dafni, U. [VerfasserIn]  |
| Schulze, K. [VerfasserIn]  |
| Thunnissen, E. [VerfasserIn]  |
| Bubendorf, L. [VerfasserIn]  |
| Hager, H. [VerfasserIn]  |
| Finn, S. [VerfasserIn]  |
| Biernat, W. [VerfasserIn]  |
| Vliegen, L. [VerfasserIn]  |
| Losa, J. H. [VerfasserIn]  |
| Marchetti, A. [VerfasserIn]  |
| Cheney, R. [VerfasserIn]  |
| Warth, Arne [VerfasserIn]  |
| Speel, E. -J. [VerfasserIn]  |
| Blackhall, F. [VerfasserIn]  |
| Monkhorst, K. [VerfasserIn]  |
| Jantus Lewintre, E. [VerfasserIn]  |
| Tischler, V. [VerfasserIn]  |
| Clark, C. [VerfasserIn]  |
| Bertran-Alamillo, J. [VerfasserIn]  |
| Meldgaard, P. [VerfasserIn]  |
| Gately, K. [VerfasserIn]  |
| Wrona, A. [VerfasserIn]  |
| Vandenberghe, P. [VerfasserIn]  |
| Felip, E. [VerfasserIn]  |
| De Luca, G. [VerfasserIn]  |
| Savic, S. [VerfasserIn]  |
| Muley, Thomas [VerfasserIn]  |
| Smit, E. F. [VerfasserIn]  |
| Dingemans, A. -M. C. [VerfasserIn]  |
| Priest, L. [VerfasserIn]  |
| Baas, P. [VerfasserIn]  |
| Camps, C. [VerfasserIn]  |
| Weder, W. [VerfasserIn]  |
| Polydoropoulou, V. [VerfasserIn]  |
| Geiger, T. R. [VerfasserIn]  |
| Kammler, R. [VerfasserIn]  |
| Sumiyoshi, T. [VerfasserIn]  |
| Molina, M. A. [VerfasserIn]  |
| Shames, D. S. [VerfasserIn]  |
| Stahel, R. A. [VerfasserIn]  |
| Peters, S. [VerfasserIn]  |
Titel: | Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC |
Titelzusatz: | results from the ETOP Lungscape Project |
Verf.angabe: | K. M. Kerr, U. Dafni, K. Schulze, E. Thunnissen, L. Bubendorf, H. Hager, S. Finn, W. Biernat, L. Vliegen, J.H. Losa, A. Marchetti, R. Cheney, A. Warth, E.-J. Speel, F. Blackhall, K. Monkhorst, E. Jantus Lewintre, V. Tischler, C. Clark, J. Bertran-Alamillo, P. Meldgaard, K. Gately, A. Wrona, P. Vandenberghe, E. Felip, G. De Luca, S. Savic, T. Muley, E.F. Smit, A.-M.C. Dingemans, L. Priest, P. Baas, C. Camps, W. Weder, V. Polydoropoulou, T.R. Geiger, R. Kammler, T. Sumiyoshi, M.A. Molina, D.S. Shames, R.A. Stahel & S. Peters, for the ETOP Lungscape Consortium |
Jahr: | 2018 |
Jahr des Originals: | 2017 |
Umfang: | 9 S. |
Fussnoten: | Published online 23 November 2017 ; Gesehen am 16.04.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Annals of oncology |
Ort Quelle: | Amsterdam [u.a. : Elsevier, 1990 |
Jahr Quelle: | 2018 |
Band/Heft Quelle: | 29(2018), 1, Seite 200-208 |
ISSN Quelle: | 1569-8041 |
Abstract: | Reported prevalence of driver gene mutations in non-small-cell lung cancer (NSCLC) is highly variable and clinical correlations are emerging. Using NSCLC biomaterial and clinical data from the European Thoracic Oncology Platform Lungscape iBiobank, we explore the epidemiology of mutations and association to clinicopathologic features and patient outcome (relapse-free survival, time-to-relapse, overall survival). |
DOI: | doi:10.1093/annonc/mdx629 |
URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1093/annonc/mdx629 |
| Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923753419349877 |
| DOI: https://doi.org/10.1093/annonc/mdx629 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
Sach-SW: | multiplex mutation analysis |
| non-small-cell lung cancer |
| prognosis molecular staging |
K10plus-PPN: | 1694664589 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC / Kerr, Keith M. [VerfasserIn]; 2018 (Online-Ressource)