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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Mikesch, Jan-Henrik [VerfasserIn]   i
 Schwammbach, Daniela [VerfasserIn]   i
 Hartmann, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Lars H. [VerfasserIn]   i
 Schliemann, Christoph [VerfasserIn]   i
 Angenendt, Linus [VerfasserIn]   i
 Wiewrodt, Rainer [VerfasserIn]   i
 Marra, Alessandro [VerfasserIn]   i
 Thoennissen, Nils H. [VerfasserIn]   i
 Wardelmann, Eva [VerfasserIn]   i
 Köhler, Gabriele [VerfasserIn]   i
 Lenz, Georg [VerfasserIn]   i
 Müller-Tidow, Carsten [VerfasserIn]   i
 Berdel, Wolfgang E. [VerfasserIn]   i
 Arteaga, Maria-Francisca [VerfasserIn]   i
Titel:Reptin drives tumour progression and resistance to chemotherapy in nonsmall cell lung cancer
Verf.angabe:Jan-Henrik Mikesch, Daniela Schwammbach, Wolfgang Hartmann, Lars H. Schmidt, Christoph Schliemann, Linus Angenendt, Rainer Wiewrodt, Alessandro Marra, Nils H. Thoennissen, Eva Wardelmann, Gabriele Köhler, Georg Lenz, Carsten Müller-Tidow, Wolfgang E. Berdel and Maria-Francisca Arteaga
E-Jahr:2018
Jahr:11 July 2018
Umfang:11 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 16.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: The European respiratory journal
Ort Quelle:Lausanne : ERS, 1988
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:52(2018), 1 vom: Juli, Artikel-ID 1701637, Seite 1-11
ISSN Quelle:1399-3003
Abstract:While targeted nonsmall cell lung cancer (NSCLC) therapies have improved the outcome of defined disease subtypes, prognosis for most patients remains poor. We found the AAA+ ATPase Reptin to be highly expressed in the vast majority of 278 NSCLC tumour samples. Thus, the objective of the study was to assess the role of Reptin in NSCLC.Survival analyses of 1145 NSCLC patients revealed that high RNA expression levels of Reptin are associated with adverse outcome. Knockdown of Reptin in human NSCLC cells impaired growth ex vivo and eliminated engraftment in a xenograft model. Reptin directly interacted with histone deacetylase 1 (HDAC1) as the critical mechanism driving NSCLC tumour progression. Pharmacological disruption of the Reptin/HDAC1 complex resulted in a substantial decrease in NSCLC cell proliferation and induced significant sensitisation to cisplatin.Our results identify Reptin as a novel independent prognostic factor and as a key regulator mediating proliferation and clonal growth of human NSCLC cells ex vivo and in vivo We unveil a Reptin/HDAC1 protein complex whose pharmacological disruption sensitises NSCLC cells to cisplatin, suggesting this approach for application in clinical trials.
DOI:doi:10.1183/13993003.01637-2017
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1183/13993003.01637-2017
 kostenfrei: Volltext: https://publications.ersnet.org/content/erj/52/1/1701637
 DOI: https://doi.org/10.1183/13993003.01637-2017
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Aged
 Animals
 Apoptosis
 ATPases Associated with Diverse Cellular Activities
 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
 Carrier Proteins
 Cell Proliferation
 Cisplatin
 DNA Helicases
 Drug Resistance, Neoplasm
 Female
 HEK293 Cells
 Histone Deacetylase 1
 Humans
 Lung Neoplasms
 Male
 Mice
 Mice, Knockout
 RNA, Small Interfering
 Xenograft Model Antitumor Assays
K10plus-PPN:169470520X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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