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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Bogs, Thomas Karl-Peter [VerfasserIn]   i
 Zwink, Nadine [VerfasserIn]   i
 Chonitzki, Vera [VerfasserIn]   i
 Hölscher, Alice [VerfasserIn]   i
 Boemers, Thomas M. [VerfasserIn]   i
 Muensterer, Oliver [VerfasserIn]   i
 Kurz, Ralf [VerfasserIn]   i
 Heydweiller, Andreas [VerfasserIn]   i
 Pauly, Marcus [VerfasserIn]   i
 Leutner, Andreas [VerfasserIn]   i
 Ure, Benno M. [VerfasserIn]   i
 Lacher, Martin [VerfasserIn]   i
 Deffaa, Oliver Johannes [VerfasserIn]   i
 Thiele, Holger [VerfasserIn]   i
 Bagci, Soyhan [VerfasserIn]   i
 Jenetzky, Ekkehart [VerfasserIn]   i
 Schumacher, Johannes [VerfasserIn]   i
 Reutter, Heiko [VerfasserIn]   i
Titel:Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF)
Titelzusatz:association of different EA/TEF subtypes with specific co-occurring congenital anomalies and implications for diagnostic workup
Verf.angabe:Thomas Bogs, Nadine Zwink, Vera Chonitzki, Alice Hölscher, Thomas M. Boemers, Oliver Münsterer, Ralf Kurz, Andreas Heydweiller, Marcus Pauly, Andreas Leutner, Benno M. Ure, Martin Lacher, Oliver Johannes Deffaa, Holger Thiele, Soyhan Bagci, Ekkehart Jenetzky, Johannes Schumacher, Heiko Reutter
Jahr:2018
Jahr des Originals:2017
Umfang:7 S.
Fussnoten:Publikationsdatum: 06. Januar 2017 (online) ; Gesehen am 20.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: European journal of pediatric surgery
Ort Quelle:Stuttgart : Thieme, 1991
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:28(2018), 02, Seite 176-182
ISSN Quelle:1439-359X
Abstract:Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) represents the most common developmental malformation of the upper digestive tract. It is classified into six subtypes according to the classification of Vogt, depending on anatomical variation of this malformation. Around 50% of the patients with EA/TEF present additional anomalies, which often influence, next to the EA/TEF subtype, the overall prognosis of EA/TEF newborns. Here, we investigated the association of the different EA/TEF subtypes with co-occurring congenital anomalies in EA/TEF patients and demonstrate their implications for postnatal diagnostic workup.
DOI:doi:10.1055/s-0036-1597946
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Volltext: https://doi.org/10.1055/s-0036-1597946
 Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0036-1597946
 DOI: https://doi.org/10.1055/s-0036-1597946
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1695026519
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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