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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Schönhaber, Jan [VerfasserIn]   i
 D'Souza, Daniel M. [VerfasserIn]   i
 Glißmann, Tobias [VerfasserIn]   i
 Mayer, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Janiak, Christoph [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Frank, Walter [VerfasserIn]   i
 Müller, Thomas J. J. [VerfasserIn]   i
Titel:Domino insertion-coupling synthesis of solid-state luminescent propynylidene indolones
Verf.angabe:Jan Schönhaber, Daniel M. D'Souza, Tobias Glißmann, Bernhard Mayer, Christoph Janiak, Frank Rominger, Walter Frank, Thomas J.J. Müller
E-Jahr:2018
Jahr:11 July 2018
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 22.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:24(2018), 55, Seite 14712-14723
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:Abstract The compound class of 3-arylpropynylidene indolones, key intermediates in consecutive three-component syntheses of various indole-based chromophores with peculiar emission characteristics, are readily synthesized by a domino insertion?coupling synthesis with an electronically diverse substitution pattern in moderate to excellent yields. The title compounds are formed in E/Z-ratios from 100:0 to 0:100. Besides structure elucidation by NMR-spectroscopy and X-ray structure analysis, DFT calculations have been employed to rationalize the observed stereoselectivity. The photophysical properties of 3-arylpropynylidene indolones are characterized by intense, tunable, solid-state emission of N-substituted derivatives as quantified for drop-cast films. The electronic ground state structure was corroborated by DFT and TD-DFT calculations, showing that gradient-corrected exchange and correlation PBE (Perdew?Burke?Ernzerhof) functionals can be successfully employed to correctly reproduce the observed absorption characteristics of merocyanine derivatives. The huge Stokes shifts strongly depend on the electronic substitution pattern as supported by Hammett?Taft correlations.
DOI:doi:10.1002/chem.201802237
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/chem.201802237
 Volltext: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201802237
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201802237
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:alkynes
 density functional calculations
 domino reactions
 fluorescence
 push-pull molecules
 Sonogashira coupling
K10plus-PPN:169562968X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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