Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Online-Ressource |
Verfasst von: | Schickhardt, Christoph [VerfasserIn]  |
| Fleischer, Henrike [VerfasserIn]  |
| Winkler, Eva C. [VerfasserIn]  |
Titel: | Do patients and research subjects have a right to receive their genomic raw data? |
Titelzusatz: | an ethical and legal analysis |
Verf.angabe: | Christoph Schickhardt, Henrike Fleischer and Eva C. Winkler |
E-Jahr: | 2020 |
Jahr: | 16 January 2020 |
Umfang: | 12 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 27.04.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: BMC medical ethics |
Ort Quelle: | London : BioMed Central, 2000 |
Jahr Quelle: | 2020 |
Band/Heft Quelle: | 21(2020) Artikel-Nummer 7, 12 Seiten |
ISSN Quelle: | 1472-6939 |
Abstract: | As Next Generation Sequencing technologies are increasingly implemented in biomedical research and (translational) care, the number of study participants and patients who ask for release of their genomic raw data is set to increase. This raises the question whether research participants and patients have a legal and moral right to receive their genomic raw data and, if so, how this right should be implemented into practice. |
DOI: | doi:10.1186/s12910-020-0446-y |
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Volltext: https://doi.org/10.1186/s12910-020-0446-y |
| DOI: https://doi.org/10.1186/s12910-020-0446-y |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
K10plus-PPN: | 1696149622 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Do patients and research subjects have a right to receive their genomic raw data? / Schickhardt, Christoph [VerfasserIn]; 16 January 2020 (Online-Ressource)
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