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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Fröse, Julia [VerfasserIn]   i
 Chen, Michelle B. [VerfasserIn]   i
 Hebron, Katie E. [VerfasserIn]   i
 Reinhardt, Ferenc [VerfasserIn]   i
 Hajal, Cynthia [VerfasserIn]   i
 Zijlstra, Andries [VerfasserIn]   i
 Kamm, Roger D. [VerfasserIn]   i
 Weinberg, Robert A. [VerfasserIn]   i
Titel:Epithelial-Mesenchymal transition induces podocalyxin to promote extravasation via ezrin signaling
Verf.angabe:Julia Fröse, Michelle B. Chen, Katie E. Hebron, Ferenc Reinhardt, Cynthia Hajal, Andries Zijlstra, Roger D. Kamm, and Robert A. Weinberg
E-Jahr:2018
Jahr:24 July 2018
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:24(2018), 4, Seite 962-972
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:The epithelial-mesenchymal transition (EMT) endows carcinoma cells with traits needed to complete many of the steps leading to metastasis formation, but its contributions specifically to the late step of extravasation remain understudied. We find that breast cancer cells that have undergone an EMT extravasate more efficiently from blood vessels both in vitro and in vivo. Analysis of gene expression changes associated with the EMT program led to the identification of an EMT-induced cell-surface protein, podocalyxin (PODXL), as a key mediator of extravasation in mesenchymal breast and pancreatic carcinoma cells. PODXL promotes extravasation through direct interaction of its intracellular domain with the cytoskeletal linker protein ezrin. Ezrin proceeds to establish dorsal cortical polarity, enabling the transition of cancer cells from a non-polarized, rounded cell morphology to an invasive extravasation-competent shape. Hence, the EMT program can directly enhance the efficiency of extravasation and subsequent metastasis formation through a PODXL-ezrin signaling axis.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2018.06.092
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.06.092
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.06.092
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Animals
 Breast Neoplasms
 Cell Line, Tumor
 Cytoskeletal Proteins
 EMT
 Epithelial-Mesenchymal Transition
 extravasation
 ezrin
 Female
 Heterografts
 Humans
 Lung Neoplasms
 Male
 metastasis
 Mice
 Mice, Inbred NOD
 Mice, SCID
 Pancreatic Neoplasms
 PODXL
 Sialoglycoproteins
 Signal Transduction
K10plus-PPN:1696460077
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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