| Online-Ressource |
Verfasst von: | Engel, Christoph [VerfasserIn]  |
| Ahadova, Aysel [VerfasserIn]  |
| Seppälä, Toni T. [VerfasserIn]  |
| Aretz, Stefan [VerfasserIn]  |
| Bigirwamungu-Bargeman, Marloes [VerfasserIn]  |
| Bläker, Hendrik [VerfasserIn]  |
| Bucksch, Karolin [VerfasserIn]  |
| Büttner, Reinhard [VerfasserIn]  |
| de Vos tot Nederveen Cappel, Wouter T. [VerfasserIn]  |
| Endris, Volker [VerfasserIn]  |
| Holinski-Feder, Elke [VerfasserIn]  |
| Holzapfel, Stefanie [VerfasserIn]  |
| Hüneburg, Robert [VerfasserIn]  |
| Jacobs, Maarten A. J. M. [VerfasserIn]  |
| Koornstra, Jan J. [VerfasserIn]  |
| Langers, Alexandra M. [VerfasserIn]  |
| Lepistö, Anna [VerfasserIn]  |
| Morak, Monika [VerfasserIn]  |
| Möslein, Gabriela [VerfasserIn]  |
| Peltomäki, Päivi [VerfasserIn]  |
| Pylvänäinen, Kirsi [VerfasserIn]  |
| Rahner, Nils [VerfasserIn]  |
| Renkonen-Sinisalo, Laura [VerfasserIn]  |
| Schulmann, Karsten [VerfasserIn]  |
| Steinke-Lange, Verena [VerfasserIn]  |
| Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]  |
| Strassburg, Christian P. [VerfasserIn]  |
| van de Meeberg, Paul C. [VerfasserIn]  |
| van Kouwen, Mariette [VerfasserIn]  |
| van Leerdam, Monique [VerfasserIn]  |
| Vangala, Deepak B. [VerfasserIn]  |
| Vecht, Juda [VerfasserIn]  |
| Verhulst, Marie-Louise [VerfasserIn]  |
| Knebel Doeberitz, Magnus von [VerfasserIn]  |
| Weitz, Jürgen [VerfasserIn]  |
| Zachariae, Silke [VerfasserIn]  |
| Loeffler, Markus [VerfasserIn]  |
| Mecklin, Jukka-Pekka [VerfasserIn]  |
| Kloor, Matthias [VerfasserIn]  |
| Vasen, Hans F. [VerfasserIn]  |
Titel: | Associations of pathogenic variants in MLH1, MSH2, and MSH6 with risk of colorectal adenomas and tumors and with somatic mutations in patients with Lynch syndrome |
Verf.angabe: | Christoph Engel, Aysel Ahadova, Toni T. Seppälä, Stefan Aretz, Marloes Bigirwamungu-Bargeman, Hendrik Bläker, Karolin Bucksch, Reinhard Büttner, Wouter T. de Vos tot Nederveen Cappel, Volker Endris, Elke Holinski-Feder, Stefanie Holzapfel, Robert Hüneburg, Maarten A.J.M. Jacobs, Jan J. Koornstra, Alexandra M. Langers, Anna Lepistö, Monika Morak, Gabriela Möslein, Päivi Peltomäki, Kirsi Pylvänäinen, Nils Rahner, Laura Renkonen-Sinisalo, Karsten Schulmann, Verena Steinke-Lange, Albrecht Stenzinger, Christian P. Strassburg, Paul C. van de Meeberg, Mariette van Kouwen, Monique van Leerdam, Deepak B. Vangala, Juda Vecht, Marie-Louise Verhulst, Magnus von Knebel Doeberitz, Jürgen Weitz, Silke Zachariae, Markus Loeffler, Jukka-Pekka Mecklin, Matthias Kloor, and Hans F. Vasen |
E-Jahr: | 2020 |
Jahr: | 8 January 2020 |
Umfang: | 8 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 29.04.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Gastroenterology |
Ort Quelle: | Stanford, Calif. : HighWire Press, 1965 |
Jahr Quelle: | 2020 |
Band/Heft Quelle: | 158(2020), 5, Seite 1326-1333 |
ISSN Quelle: | 1528-0012 |
Abstract: | Lynch syndrome is caused by variants in DNA mismatch repair (MMR) genes and associated with an increased risk of colorectal cancer (CRC). In patients with Lynch syndrome, CRCs can develop via different pathways. We studied associations between Lynch syndrome-associated variants in MMR genes and risks of adenoma and CRC and somatic mutations in APC and CTNNB1 in tumors in an international cohort of patients. |
DOI: | doi:10.1053/j.gastro.2019.12.032 |
URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.12.032 |
| Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016508520300147 |
| DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.12.032 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
Sach-SW: | Cancer Risk |
| Genetic Analysis |
| Outcome |
| Prognostic Factor |
K10plus-PPN: | 1696823080 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Associations of pathogenic variants in MLH1, MSH2, and MSH6 with risk of colorectal adenomas and tumors and with somatic mutations in patients with Lynch syndrome / Engel, Christoph [VerfasserIn]; 8 January 2020 (Online-Ressource)