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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Engel, Christoph [VerfasserIn]   i
 Ahadova, Aysel [VerfasserIn]   i
 Seppälä, Toni T. [VerfasserIn]   i
 Aretz, Stefan [VerfasserIn]   i
 Bigirwamungu-Bargeman, Marloes [VerfasserIn]   i
 Bläker, Hendrik [VerfasserIn]   i
 Bucksch, Karolin [VerfasserIn]   i
 Büttner, Reinhard [VerfasserIn]   i
 de Vos tot Nederveen Cappel, Wouter T. [VerfasserIn]   i
 Endris, Volker [VerfasserIn]   i
 Holinski-Feder, Elke [VerfasserIn]   i
 Holzapfel, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Hüneburg, Robert [VerfasserIn]   i
 Jacobs, Maarten A. J. M. [VerfasserIn]   i
 Koornstra, Jan J. [VerfasserIn]   i
 Langers, Alexandra M. [VerfasserIn]   i
 Lepistö, Anna [VerfasserIn]   i
 Morak, Monika [VerfasserIn]   i
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 Peltomäki, Päivi [VerfasserIn]   i
 Pylvänäinen, Kirsi [VerfasserIn]   i
 Rahner, Nils [VerfasserIn]   i
 Renkonen-Sinisalo, Laura [VerfasserIn]   i
 Schulmann, Karsten [VerfasserIn]   i
 Steinke-Lange, Verena [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Strassburg, Christian P. [VerfasserIn]   i
 van de Meeberg, Paul C. [VerfasserIn]   i
 van Kouwen, Mariette [VerfasserIn]   i
 van Leerdam, Monique [VerfasserIn]   i
 Vangala, Deepak B. [VerfasserIn]   i
 Vecht, Juda [VerfasserIn]   i
 Verhulst, Marie-Louise [VerfasserIn]   i
 Knebel Doeberitz, Magnus von [VerfasserIn]   i
 Weitz, Jürgen [VerfasserIn]   i
 Zachariae, Silke [VerfasserIn]   i
 Loeffler, Markus [VerfasserIn]   i
 Mecklin, Jukka-Pekka [VerfasserIn]   i
 Kloor, Matthias [VerfasserIn]   i
 Vasen, Hans F. [VerfasserIn]   i
Titel:Associations of pathogenic variants in MLH1, MSH2, and MSH6 with risk of colorectal adenomas and tumors and with somatic mutations in patients with Lynch syndrome
Verf.angabe:Christoph Engel, Aysel Ahadova, Toni T. Seppälä, Stefan Aretz, Marloes Bigirwamungu-Bargeman, Hendrik Bläker, Karolin Bucksch, Reinhard Büttner, Wouter T. de Vos tot Nederveen Cappel, Volker Endris, Elke Holinski-Feder, Stefanie Holzapfel, Robert Hüneburg, Maarten A.J.M. Jacobs, Jan J. Koornstra, Alexandra M. Langers, Anna Lepistö, Monika Morak, Gabriela Möslein, Päivi Peltomäki, Kirsi Pylvänäinen, Nils Rahner, Laura Renkonen-Sinisalo, Karsten Schulmann, Verena Steinke-Lange, Albrecht Stenzinger, Christian P. Strassburg, Paul C. van de Meeberg, Mariette van Kouwen, Monique van Leerdam, Deepak B. Vangala, Juda Vecht, Marie-Louise Verhulst, Magnus von Knebel Doeberitz, Jürgen Weitz, Silke Zachariae, Markus Loeffler, Jukka-Pekka Mecklin, Matthias Kloor, and Hans F. Vasen
E-Jahr:2020
Jahr:8 January 2020
Umfang:8 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Gastroenterology
Ort Quelle:Stanford, Calif. : HighWire Press, 1965
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:158(2020), 5, Seite 1326-1333
ISSN Quelle:1528-0012
Abstract:Lynch syndrome is caused by variants in DNA mismatch repair (MMR) genes and associated with an increased risk of colorectal cancer (CRC). In patients with Lynch syndrome, CRCs can develop via different pathways. We studied associations between Lynch syndrome-associated variants in MMR genes and risks of adenoma and CRC and somatic mutations in APC and CTNNB1 in tumors in an international cohort of patients.
DOI:doi:10.1053/j.gastro.2019.12.032
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Volltext: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.12.032
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016508520300147
 DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.12.032
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer Risk
 Genetic Analysis
 Outcome
 Prognostic Factor
K10plus-PPN:1696823080
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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