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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Ebinger, Sarah [VerfasserIn]   i
 Özdemir, Erbey Ziya [VerfasserIn]   i
 Ziegenhain, Christoph [VerfasserIn]   i
 Tiedt, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Castro Alves, Catarina [VerfasserIn]   i
 Grunert, Michaela [VerfasserIn]   i
 Dworzak, Michael [VerfasserIn]   i
 Lutz, Christoph [VerfasserIn]   i
 Turati, Virginia A. [VerfasserIn]   i
 Enver, Tariq [VerfasserIn]   i
 Horny, Hans-Peter [VerfasserIn]   i
 Sotlar, Karl [VerfasserIn]   i
 Parekh, Swati [VerfasserIn]   i
 Spiekermann, Karsten [VerfasserIn]   i
 Hiddemann, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Schepers, Aloys [VerfasserIn]   i
 Polzer, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Kirsch, Stefan [VerfasserIn]   i
 Hoffmann, Martin [VerfasserIn]   i
 Knapp, Bettina [VerfasserIn]   i
 Hasenauer, Jan [VerfasserIn]   i
 Pfeifer, Heike [VerfasserIn]   i
 Panzer-Grümayer, Renate [VerfasserIn]   i
 Enard, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Gires, Olivier [VerfasserIn]   i
 Jeremias, Irmela [VerfasserIn]   i
Titel:Characterization of rare, dormant, and therapy-resistant cells in acute lymphoblastic leukemia
Verf.angabe:Sarah Ebinger, Erbey Ziya Özdemir, Christoph Ziegenhain, Sebastian Tiedt, Catarina Castro Alves, Michaela Grunert, Michael Dworzak, Christoph Lutz, Virginia A. Turati, Tariq Enver, Hans-Peter Horny, Karl Sotlar, Swati Parekh, Karsten Spiekermann, Wolfgang Hiddemann, Aloys Schepers, Bernhard Polzer, Stefan Kirsch, Martin Hoffmann, Bettina Knapp, Jan Hasenauer, Heike Pfeifer, Renate Panzer-Grümayer, Wolfgang Enard, Olivier Gires, and Irmela Jeremias
E-Jahr:2016
Jahr:December 1, 2016
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 30.04.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:30(2016), 6, Seite 849-862
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:Tumor relapse is associated with dismal prognosis, but responsible biological principles remain incompletely understood. To isolate and characterize relapse-inducing cells, we used genetic engineering and proliferation-sensitive dyes in patient-derived xenografts of acute lymphoblastic leukemia (ALL). We identified a rare subpopulation that resembled relapse-inducing cells with combined properties of long-term dormancy, treatment resistance, and stemness. Single-cell and bulk expression profiling revealed their similarity to primary ALL cells isolated from pediatric and adult patients at minimal residual disease (MRD). Therapeutically adverse characteristics were reversible, as resistant, dormant cells became sensitive to treatment and started proliferating when dissociated from the in vivo environment. Our data suggest that ALL patients might profit from therapeutic strategies that release MRD cells from the niche.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2016.11.002
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2016.11.002
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610816305086
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2016.11.002
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:acute lymphoblastic leukemia
 Cancer stem cells
 dormant tumor cells
 minimal residual disease (MRD)
 patient-derived xenograft (PDX) cells
 primary patients' ALL MRD cells
 RNA single-cell sequencing
 treatment resistance
K10plus-PPN:1696934974
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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