Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Pawlitzki, Marc [VerfasserIn]   i
 Campe, Christin [VerfasserIn]   i
 Rolfes, Leoni [VerfasserIn]   i
 Heinze, Hans-Jochen [VerfasserIn]   i
 Leypoldt, Frank [VerfasserIn]   i
 Wandinger, Klaus-Peter [VerfasserIn]   i
 Reindl, Markus [VerfasserIn]   i
 Wildemann, Brigitte [VerfasserIn]   i
 Jarius, Sven [VerfasserIn]   i
 Körtvélyessy, Péter [VerfasserIn]   i
Titel:Transient MOG antibody seroconversion associated with immunomodulating therapy
Verf.angabe:Marc Pawlitzki, Christin Campe, Leoni Rolfes, Hans-Jochen Heinze, Frank Leypoldt, Klaus-Peter Wandinger, Markus Reindl, Brigitte Wildemann, Sven Jarius, Peter Körtvelyessy
Jahr:2020
Jahr des Originals:2019
Umfang:3 S.
Fussnoten:Gesehen am 04.05.2020 ; Available online: 28 September 2019 ; Immunoglobulin G (IgG) autoantibodies targeting myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) have recently been associated with autoimmune CNS demyelination. We present the case of a 35-year-old patient who was seronegative for MOG-IgG (as confirmed by means of three independent immunoassays) during two corticosteroid-responsive attacks of brainstem encephalitis and optic neuritis, respectively, but turned positive for MOG-IgG under treatment with interferon-beta (IFN-beta), which was commenced 6 months after onset of the first attack. MOG-IgG serum levels declined after therapy was switched to glatiramer acetate. The fact that seroconversion was first observed under treatment with IFN-beta is in accordance with previous evidence suggesting a role of IFN-beta in disease exacerbation in antibody-mediated disorders
Titel Quelle:Enthalten in: Multiple Sclerosis and Related Disorders
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2012
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:37(2020) Artikel-Nummer 101420, 3 Seiten
ISSN Quelle:2211-0356
DOI:doi:10.1016/j.msard.2019.101420
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.msard.2019.101420
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2019.101420
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1694034496
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68572583   QR-Code
zum Seitenanfang