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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Belskaya, Nataliya P. [VerfasserIn]   i
 Lugovik, Kseniya I. [VerfasserIn]   i
 Bakulev, Vasiliy A. [VerfasserIn]   i
 Bauer, Jenny [VerfasserIn]   i
 Kitanovic, Igor [VerfasserIn]   i
 Holenya, Pavlo [VerfasserIn]   i
 Zakhartsev, Maksim [VerfasserIn]   i
 Wölfl, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:The new facile and straightforward method for the synthesis of 4H-1,2,3-thiadiazolo[5,4-b]indoles and determination of their antiproliferative activity
Verf.angabe:Nataliya P. Belskaya, Kseniya I. Lugovik, Vasiliy A. Bakulev, Jenny Bauer, Igor Kitanovic, Pavlo Holenya, Maksim Zakhartsev, Stefan Wölfl
Jahr:2016
Jahr des Originals:2015
Umfang:18 S.
Fussnoten:Online 11 November 2015 ; Gesehen am 05.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: European journal of medicinal chemistry
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1987
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:108(2016), Seite 245-257
ISSN Quelle:1768-3254
Abstract:A series of 4H-1,2,3-thiadiazolo[5,4-b]indoles were synthesized by novel tandem of oxidative cyclization of 3-alkoxycarbonylhydrazonoindoline-2-thiones, 1,5-H-shift and elimination of tert-butoxy(ethoxy)carbonyl group. The simple method for their modifications by the reactions with electrophilic agents were elaborated and as a result of the synthetic investigation a number of N-alkyl-, N-acyl- and N-sulfonyl-4H-1,2,3-thiadiazolo[5,4-b]indoles were prepared in good yields. Preliminary biological tests for the three examples of synthesized compounds with different substituents at the nitrogen atom indole ring have shown that the biological behavior of the investigated 1,2,3-thiadiazolo[5,4-b]indoles is substantially directed by this structural fragment.
DOI:doi:10.1016/j.ejmech.2015.11.011
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.11.011
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523415303482
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.11.011
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:3-Hydrazonoindoline-2-thiones
 Antiproliferative activity
 Apoptosis induction
 Oxidative cyclization
K10plus-PPN:1697216196
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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