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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Ernst, Aurélie [VerfasserIn]   i
 Jones, David T. W. [VerfasserIn]   i
 Maaß, Kendra K. [VerfasserIn]   i
 Rode, Agata [VerfasserIn]   i
 Deeg, Katharina [VerfasserIn]   i
 Jebaraj, Billy Michael Chelliah [VerfasserIn]   i
 Korshunov, Andrey [VerfasserIn]   i
 Hovestadt, Volker [VerfasserIn]   i
 Tainsky, Michael A. [VerfasserIn]   i
 Pajtler, Kristian Wilfried [VerfasserIn]   i
 Bender, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Brabetz, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Gröbner, Susanne [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
 Devens, Frauke [VerfasserIn]   i
 Edelmann, Jennifer [VerfasserIn]   i
 Zhang, Cindy [VerfasserIn]   i
 Castelo‐Branco, Pedro [VerfasserIn]   i
 Tabori, Uri [VerfasserIn]   i
 Malkin, David [VerfasserIn]   i
 Rippe, Karsten [VerfasserIn]   i
 Stilgenbauer, Stephan [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Zapatka, Marc [VerfasserIn]   i
 Lichter, Peter [VerfasserIn]   i
Titel:Telomere dysfunction and chromothripsis
Verf.angabe:Aurélie Ernst, David T.W. Jones, Kendra K. Maass, Agata Rode, Katharina I. Deeg, Billy Michael Chelliah Jebaraj, Andrey Korshunov, Volker Hovestadt, Michael A. Tainsky, Kristian W. Pajtler, Sebastian Bender, Sebastian Brabetz, Susanne Gröbner, Marcel Kool, Frauke Devens, Jennifer Edelmann, Cindy Zhang, Pedro Castelo‐Branco, Uri Tabori, David Malkin, Karsten Rippe, Stephan Stilgenbauer, Stefan M. Pfister, Marc Zapatka and Peter Lichter
E-Jahr:2016
Jahr:9 Feb 2016
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of cancer
Ort Quelle:Bognor Regis : Wiley-Liss, 1966
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:138(2016), 12, Seite 2905-2914
ISSN Quelle:1097-0215
Abstract:Chromothripsis is a recently discovered form of genomic instability, characterized by tens to hundreds of clustered DNA rearrangements resulting from a single dramatic event. Telomere dysfunction has been suggested to play a role in the initiation of this phenomenon, which occurs in a large number of tumor entities. Here, we show that telomere attrition can indeed lead to catastrophic genomic events, and that telomere patterns differ between cells analyzed before and after such genomic catastrophes. Telomere length and telomere stabilization mechanisms diverge between samples with and without chromothripsis in a given tumor subtype. Longitudinal analyses of the evolution of chromothriptic patterns identify either stable patterns between matched primary and relapsed tumors, or loss of the chromothriptic clone in the relapsed specimen. The absence of additional chromothriptic events occurring between the initial tumor and the relapsed tumor sample points to telomere stabilization after the initial chromothriptic event which prevents further shattering of the genome.
DOI:doi:10.1002/ijc.30033
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/ijc.30033
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ijc.30033
 DOI: https://doi.org/10.1002/ijc.30033
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:chromothripsis
 genome instability
 genomic catastrophe
 telomere
K10plus-PPN:1697719252
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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