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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Díaz-Lagares, Ángel [VerfasserIn]   i
 Crujeiras, Ana B. [VerfasserIn]   i
 Lopez-Serra, Paula [VerfasserIn]   i
 Soler, Marta [VerfasserIn]   i
 Setien, Fernando [VerfasserIn]   i
 Goyal, Ashish [VerfasserIn]   i
 Sandoval, Juan [VerfasserIn]   i
 Hashimoto, Yutaka [VerfasserIn]   i
 Martinez-Cardús, Anna [VerfasserIn]   i
 Gomez, Antonio [VerfasserIn]   i
 Heyn, Holger [VerfasserIn]   i
 Moutinho, Catia [VerfasserIn]   i
 Espada, Jesús [VerfasserIn]   i
 Vidal, August [VerfasserIn]   i
 Paúles, Maria [VerfasserIn]   i
 Galán, Maica [VerfasserIn]   i
 Sala, Núria [VerfasserIn]   i
 Akiyama, Yoshimitsu [VerfasserIn]   i
 Martínez-Iniesta, María [VerfasserIn]   i
 Farré, Lourdes [VerfasserIn]   i
 Villanueva, Alberto [VerfasserIn]   i
 Groß, Matthias [VerfasserIn]   i
 Diederichs, Sven [VerfasserIn]   i
 Guil, Sonia [VerfasserIn]   i
 Esteller, Manel [VerfasserIn]   i
Titel:Epigenetic inactivation of the p53-induced long noncoding RNA TP53 target 1 in human cancer
Verf.angabe:Angel Diaz-Lagares, Ana B. Crujeiras, Paula Lopez-Serra, Marta Soler, Fernando Setien, Ashish Goyal, Juan Sandoval, Yutaka Hashimoto, Anna Martinez-Cardús, Antonio Gomez, Holger Heyn, Catia Moutinho, Jesús Espada, August Vidal, Maria Paúles, Maica Galán, Núria Sala, Yoshimitsu Akiyama, María Martínez-Iniesta, Lourdes Farré, Alberto Villanueva, Matthias Gross, Sven Diederichs, Sonia Guil, and Manel Esteller
E-Jahr:2016
Jahr:November 7, 2016
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: National Academy of Sciences (Washington, DC)Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Ort Quelle:Washington, DC : National Acad. of Sciences, 1915
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:113(2016), 47, Seite E7535-E7544
ISSN Quelle:1091-6490
Abstract:Long noncoding RNAs (lncRNAs) are important regulators of cellular homeostasis. However, their contribution to the cancer phenotype still needs to be established. Herein, we have identified a p53-induced lncRNA, TP53TG1, that undergoes cancer-specific promoter hypermethylation-associated silencing. In vitro and in vivo assays identify a tumor-suppressor activity for TP53TG1 and a role in the p53 response to DNA damage. Importantly, we show that TP53TG1 binds to the multifaceted DNA/RNA binding protein YBX1 to prevent its nuclear localization and thus the YBX1-mediated activation of oncogenes. TP53TG1 epigenetic inactivation in cancer cells releases the transcriptional repression of YBX1-targeted growth-promoting genes and creates a chemoresistant tumor. TP53TG1 hypermethylation in primary tumors is shown to be associated with poor outcome. The epigenetic loss of TP53TG1 therefore represents an altered event in an lncRNA that is linked to classical tumoral pathways, such as p53 signaling, but is also connected to regulatory networks of the cancer cell.
DOI:doi:10.1073/pnas.1608585113
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1073/pnas.1608585113
 Volltext: https://www.pnas.org/content/113/47/E7535
 DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1608585113
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cancer
 DNA methylation
 epigenetics
 long noncoding RNA
K10plus-PPN:1697727271
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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