Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Ding, Thomas [VerfasserIn]   i
 Ott, Christian [VerfasserIn]   i
 Kaldun, Andreas [VerfasserIn]   i
 Blättermann, Alexander [VerfasserIn]   i
 Meyer, Kristina [VerfasserIn]   i
 Stooß, Veit [VerfasserIn]   i
 Rebholz, Marc [VerfasserIn]   i
 Birk, Paul [VerfasserIn]   i
 Hartmann, Maximilian [VerfasserIn]   i
 Brown, Andrew [VerfasserIn]   i
 Hart, Hugo Van Der [VerfasserIn]   i
 Pfeifer, Thomas [VerfasserIn]   i
Titel:Time-resolved four-wave-mixing spectroscopy for inner-valence transitions
Verf.angabe:Thomas Ding, Christian Ott, Andreas Kaldun, Alexander Blättermann, Kristina Meyer, Veit Stooss, Marc Rebholz, Paul Birk, Maximilian Hartmann, Andrew Brown, Hugo Van Der Hart, and Thomas Pfeifer
E-Jahr:2016
Jahr:5 January 2016
Umfang:4 S.
Teil:volume:41
 year:2016
 number:4
 pages:709-712
 extent:4
Fussnoten:Gesehen am 08.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Optics letters
Ort Quelle:Washington, DC : Soc., 1977
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:41(2016), 4, Seite 709-712
ISSN Quelle:1539-4794
Abstract:Noncollinear four-wave-mixing (FWM) techniques at near-infrared (NIR), visible, and ultraviolet frequencies have been widely used to map vibrational and electronic couplings, typically in complex molecules. However, correlations between spatially localized inner-valence transitions among different sites of a molecule in the extreme ultraviolet (XUV) spectral range have not been observed yet. As an experimental step toward this goal, we perform time-resolved FWM spectroscopy with femtosecond NIR and attosecond XUV pulses. The first two pulses (XUV-NIR) coincide in time and act as coherent excitation fields, while the third pulse (NIR) acts as a probe. As a first application, we show how coupling dynamics between odd- and even-parity, inner-valence excited states of neon can be revealed using a two-dimensional spectral representation. Experimentally obtained results are found to be in good agreement with ab initio time-dependent R-matrix calculations providing the full description of multielectron interactions, as well as few-level model simulations. Future applications of this method also include site-specific probing of electronic processes in molecules.
DOI:doi:10.1364/OL.41.000709
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1364/OL.41.000709
 Volltext: https://www.osapublishing.org/ol/abstract.cfm?uri=ol-41-4-709
 DOI: https://doi.org/10.1364/OL.41.000709
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Absorption spectroscopy
 Attosecond pulses
 Electric fields
 Molecules
 Near infrared radiation
 Photoelectron spectroscopy
K10plus-PPN:1697750273
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68574858   QR-Code
zum Seitenanfang