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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Sollis, Elliot [VerfasserIn]   i
 Fröhlich, Henning [VerfasserIn]   i
 Rappold, Gudrun [VerfasserIn]   i
Titel:Identification and functional characterization of de novo FOXP1 variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder
Verf.angabe:Elliot Sollis, Sarah A. Graham, Arianna Vino, Henning Froehlich, Maaike Vreeburg, Danai Dimitropoulou, Christian Gilissen, Rolph Pfundt, Gudrun A. Rappold, Han G. Brunner, Pelagia Deriziotis and Simon E. Fisher
Jahr:2016
Jahr des Originals:2015
Umfang:12 S.
Fussnoten:Advance access publication date: 8 December 2015 ; Gesehen am 08.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Human molecular genetics
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1992
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:25(2016), 3, Seite 546-557
ISSN Quelle:1460-2083
Abstract:Abstract. De novo disruptions of the neural transcription factor FOXP1 are a recently discovered, rare cause of sporadic intellectual disability (ID). We repor
DOI:doi:10.1093/hmg/ddv495
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv495
 Volltext: https://academic.oup.com/hmg/article/25/3/546/2384672
 DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv495
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1697758827
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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