Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Online-Ressource |
Verfasst von: | Sollis, Elliot [VerfasserIn]  |
| Fröhlich, Henning [VerfasserIn]  |
| Rappold, Gudrun [VerfasserIn]  |
Titel: | Identification and functional characterization of de novo FOXP1 variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder |
Verf.angabe: | Elliot Sollis, Sarah A. Graham, Arianna Vino, Henning Froehlich, Maaike Vreeburg, Danai Dimitropoulou, Christian Gilissen, Rolph Pfundt, Gudrun A. Rappold, Han G. Brunner, Pelagia Deriziotis and Simon E. Fisher |
Jahr: | 2016 |
Jahr des Originals: | 2015 |
Umfang: | 12 S. |
Fussnoten: | Advance access publication date: 8 December 2015 ; Gesehen am 08.05.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Human molecular genetics |
Ort Quelle: | Oxford : Oxford Univ. Press, 1992 |
Jahr Quelle: | 2016 |
Band/Heft Quelle: | 25(2016), 3, Seite 546-557 |
ISSN Quelle: | 1460-2083 |
Abstract: | Abstract. De novo disruptions of the neural transcription factor FOXP1 are a recently discovered, rare cause of sporadic intellectual disability (ID). We repor |
DOI: | doi:10.1093/hmg/ddv495 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv495 |
| Volltext: https://academic.oup.com/hmg/article/25/3/546/2384672 |
| DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv495 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
K10plus-PPN: | 1697758827 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Identification and functional characterization of de novo FOXP1 variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder / Sollis, Elliot [VerfasserIn]; 2016 (Online-Ressource)
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