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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Fan, Pei [VerfasserIn]   i
 Liu, Li [VerfasserIn]   i
 Yin, Yefeng [VerfasserIn]   i
 Zhao, Zhefu [VerfasserIn]   i
 Zhang, Yiyao [VerfasserIn]   i
 Amponsah, Prince S. [VerfasserIn]   i
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 Gao, Chao [VerfasserIn]   i
 Schemmer, Peter [VerfasserIn]   i
 Gross, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Herr, Ingrid [VerfasserIn]   i
Titel:MicroRNA-101-3p reverses gemcitabine resistance by inhibition of ribonucleotide reductase M1 in pancreatic cancer
Verf.angabe:Pei Fan, Li Liu, Yefeng Yin, Zhefu Zhao, Yiyao Zhang, Prince S. Amponsah, Xi Xiao, Nathalie Bauer, Alia Abukiwan, Clifford C. Nwaeburu, Jury Gladkich, Chao Gao, Peter Schemmer, Wolfgang Gross, Ingrid Herr
E-Jahr:2016
Jahr:28 January 2016
Umfang:8 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer letters
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1975
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:373(2016), 1, Seite 130-137
ISSN Quelle:1872-7980
Abstract:Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is among the most lethal malignancies and resistance to chemotherapy prevents the therapeutic outcome. MicroRNAs provide a novel therapeutic strategy. Here, the established and primary human PDA cell lines PANC-1, AsPC-1, MIA-PaCa2, AsanPaCa, BxPC-3 and three gemcitabine-resistant subclones were examined. A gene expression profiling revealed that the ribonucleotide reductase M1 (RRM1) was upregulated in gemcitabine-resistant cells, which was confirmed by qRT-PCR, Western blot analysis and immunostaining. Inhibition of RRM1 by lipotransfection of siRNA reduced its expression and reversed gemcitabine resistance. The expression of RRM1 correlated to gemcitabine resistance in vitro and was higher in malignant patient pancreas tissue compared to non-malignant pancreas tissue. By microRNA expression profiling, we identified microRNA-101-3p as top-downregulated candidate. Lipotransfection of microRNA-101-3p mimics inhibited the expression of RRM1, reduced the luciferase activity of its 3'UTR and sensitized for gemcitabine-induced cytotoxicity. These results underline the relevance of microRNA-101-3p-driven regulation of RRM1 in drug resistance and suggest the co-delivery of microRNA-101-3p and gemcitabine for more effective therapy outcome.
DOI:doi:10.1016/j.canlet.2016.01.038
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2016.01.038
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383516300088
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2016.01.038
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Chemoresistance
 Epigenetics
 microRNA
K10plus-PPN:1698102437
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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