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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hiller, Markus [VerfasserIn]   i
 Maier, Martin V. [VerfasserIn]   i
 Wadepohl, Hubert [VerfasserIn]   i
 Enders, Markus [VerfasserIn]   i
Titel:Paramagnetic NMR analysis of substituted biscyclooctatetraene lanthanide complexes
Verf.angabe:Markus Hiller, Martin Maier, Hubert Wadepohl, Markus Enders
E-Jahr:2016
Jahr:May 23, 2016
Umfang:7 S.
Teil:volume:35
 year:2016
 number:11
 pages:1916-1922
 extent:7
Fussnoten:Gesehen am 13.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Organometallics
Ort Quelle:Washington, DC : ACS Publ., 1982
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:35(2016), 11, Seite 1916-1922
ISSN Quelle:1520-6041
Abstract:Cyclooctatetraene derivatives (COTR) with two carbocycles attached to the central ring have been used as dianionic ligands for the synthesis of double-decker complexes of the type [(COTR)2M]−. Two ligand derivatives were combined with diamagnetic Y3+ and with the five paramagnetic lanthanide ions from Tb3+ to Tm3+. The more complex substitution pattern in comparison to the parent ligand COT or the popular bis-trimethylsilyl derivative allows a sufficient number of signals to be obtained for a comprehensive paramagnetic NMR analysis. The anionic double-decker complexes gave well-resolved NMR spectra where almost all 1H and 13C NMR signals could be detected and assigned. With these data, it was possible to separate the two main contributions to the paramagnetic shift (pseudocontact and Fermi contact shifts, respectively) and to determine the magnetic anisotropy of the lanthanide ions in their ligand fields. We can easily obtain the sign and the magnitude of the anisotropy of the magnetic susceptibility, which is itself strongly related to the energy barrier for spin reversal in single-molecule magnets. Our results confirm that Bleaney factors are inadequate descriptors for magnetic anisotropy in these lanthanide complexes.
DOI:doi:10.1021/acs.organomet.6b00241
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00241
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00241
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1698151381
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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