Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Ho, Anthony Dick [VerfasserIn]   i
 Schetelig, Johannes [VerfasserIn]   i
 Bochtler, Tilmann [VerfasserIn]   i
 Schaich, Markus [VerfasserIn]   i
 Schäfer-Eckart, Kerstin [VerfasserIn]   i
 Hänel, Mathias [VerfasserIn]   i
 Rösler, Wolf [VerfasserIn]   i
 Einsele, Hermann [VerfasserIn]   i
 Kaufmann, Martin [VerfasserIn]   i
 Serve, Hubert [VerfasserIn]   i
 Berdel, Wolfgang E. [VerfasserIn]   i
 Stelljes, Matthias [VerfasserIn]   i
 Mayer, Jiri [VerfasserIn]   i
 Reichle, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Baldus, Claudia D. [VerfasserIn]   i
 Schmitz, Norbert [VerfasserIn]   i
 Kramer, Michael [VerfasserIn]   i
 Röllig, Christoph [VerfasserIn]   i
 Bornhäuser, Martin [VerfasserIn]   i
 Thiede, Christian [VerfasserIn]   i
 Ehninger, Gerhard [VerfasserIn]   i
Titel:Allogeneic stem cell transplantation improves survival in patients with acute myeloid leukemia characterized by a high allelic ratio of mutant FLT3-ITD
Verf.angabe:Anthony D. Ho, Johannes Schetelig, Tilmann Bochtler, Markus Schaich, Kerstin Schäfer-Eckart, Mathias Hänel, Wolf Rösler, Hermann Einsele, Martin Kaufmann, Hubert Serve, Wolfgang E. Berdel, Matthias Stelljes, Jiri Mayer, Albrecht Reichle, Claudia D. Baldus, Norbert Schmitz, Michael Kramer, Christoph Röllig, Martin Bornhäuser, Christian Thiede, Gerhard Ehninger
Jahr:2016
Jahr des Originals:2015
Umfang:8 S.
Fussnoten:Available online 10 November 2015 ; Gesehen am 14.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Biology of blood and marrow transplantation
Ort Quelle:[Erscheinungsort nicht ermittelbar] : Elsevier Health Sciences, 1998
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:22(2016), 3, Seite 462-469
ISSN Quelle:1523-6536
Abstract:Allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) as a postremission therapy in patients with FLT3-ITD-positive intermediate-risk acute myeloid leukemia (AML) remains controversial. FLT3-ITD mutations are heterogeneous with respect to allelic ratio, location, and length of the insertion, with a high mutant-to-wild-type ratio consistently associated with inferior prognosis. We retrospectively analyzed the role of alloHCT in first remission in relationship to the allelic ratio and presence or absence of nucleophosmin 1 mutations (NPM1) in the Study Alliance Leukemia AML2003 trial. FLT3-ITD mutations were detected in 209 patients and concomitant NPM1 mutations in 148 patients. Applying a predefined cutoff ratio of .8, AML was grouped into high- and low-ratio FLT3-ITD AML (HRFLT3-ITD and LRFLT3-ITD). Sixty-one patients (29%) were transplanted in first remission. Overall survival (OS) (HR, .3; 95% CI, .16 to .7; P = .004) and event-free survival (EFS) (HR, .4; 95% CI, .16 to .9; P = .02) were significantly increased in patients with HRFLT3-ITD AML who received alloHCT as consolidation treatment compared with patients who received consolidation chemotherapy. Patients with LRFLT3-ITD AML and wild-type NPM1 who received alloHCT in first remission had increased OS (HR, .3; 95% CI, .1 to .8; P = .02) and EFS (HR, .2; 95% CI, .1 to .8; P = .02), whereas alloHCT in first remission did not have a significant impact on OS and EFS in patients with LRFLT3-ITD AML and concomitant NPM1 mutation. In conclusion, our results provide additional evidence that alloHCT in first remission improves EFS and OS in patients with HRFLT3-ITD AML and in patients with LRFLT3-ITD AML and wild-type NPM1.
DOI:doi:10.1016/j.bbmt.2015.10.023
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2015.10.023
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1083879115007260
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2015.10.023
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Acute myeloid leukemia
 Allogeneic transplantation
 mutation
K10plus-PPN:1698272146
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68576887   QR-Code
zum Seitenanfang