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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Textor, Sonja [VerfasserIn]   i
 Boßler, Felicitas Martha [VerfasserIn]   i
 Henrich, Kai-Oliver [VerfasserIn]   i
 Gartlgruber, Moritz [VerfasserIn]   i
 Pollmann, Julia [VerfasserIn]   i
 Fiegler, Nathalie [VerfasserIn]   i
 Arnold, Annette [VerfasserIn]   i
 Westermann, Frank [VerfasserIn]   i
 Waldburger, Nina [VerfasserIn]   i
 Breuhahn, Kai [VerfasserIn]   i
 Golfier, Sven [VerfasserIn]   i
 Witzens-Harig, Mathias [VerfasserIn]   i
 Cerwenka, Adelheid [VerfasserIn]   i
Titel:The proto-oncogene Myc drives expression of the NK cell-activating NKp30 ligand B7-H6 in tumor cells
Verf.angabe:Sonja Textor, Felicitas Bossler, Kai-Oliver Henrich, Moritz Gartlgruber, Julia Pollmann, Nathalie Fiegler, Annette Arnold, Frank Westermann, Nina Waldburger, Kai Breuhahn, Sven Golfier, Mathias Witzens-Harig, and Adelheid Cerwenka
E-Jahr:2016
Jahr:[2016]
Umfang:12 S.
Illustrationen:Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 20.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: OncoImmunology
Ort Quelle:Abingdon : Taylor & Franics, 2012
Jahr Quelle:2016
Band/Heft Quelle:5(2016,7) Artikel-Nummer e1116674, 12 Seiten
ISSN Quelle:2162-402X
Abstract:Natural Killer (NK) cells are innate effector cells that are able to recognize and eliminate tumor cells through engagement of their surface receptors. NKp30 is a potent activating NK cell receptor that elicits efficient NK cell-mediated target cell killing. Recently, B7-H6 was identified as tumor cell surface expressed ligand for NKp30. Enhanced B7-H6 mRNA levels are frequently detected in tumor compared to healthy tissues. To gain insight in the regulation of expression of B7-H6 in tumors, we investigated transcriptional mechanisms driving B7-H6 expression by promoter analyses. Using luciferase reporter assays and chromatin immunoprecipitation we mapped a functional binding site for Myc, a proto-oncogene overexpressed in certain tumors, in the B7-H6 promoter. Pharmacological inhibition or siRNA/shRNA-mediated knock-down of c-Myc or N-Myc significantly decreased B7-H6 expression on a variety of tumor cells including melanoma, pancreatic carcinoma and neuroblastoma cell lines. In tumor cell lines from different origin and primary tumor tissues of hepatocellular carcinoma (HCC), lymphoma and neuroblastoma, mRNA levels of c-Myc positively correlated with B7-H6 expression. Most importantly, upon inhibition or knock-down of c-Myc in tumor cells impaired NKp30-mediated degranulation of NK cells was observed. Thus, our data imply that Myc driven tumors could be targets for cancer immunotherapy exploiting the NKp30/B7-H6 axis.
DOI:doi:10.1080/2162402X.2015.1116674
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1080/2162402X.2015.1116674
 DOI: https://doi.org/10.1080/2162402X.2015.1116674
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:B7-H6
 Cancer immunotherapy
 Myc
 NK cells
 NKp30
K10plus-PPN:1698662262
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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