Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)

• Verfasst von: Hutter, Anna-Marlen [VerfasserIn]
• Titel: Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
• Mitwirkende: Strahl, Sabine [AkademischeR BetreuerIn]
• Verf.angabe: vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter]
• Verlagsort: Heidelberg
• E-Jahr: 2020
• Jahr: 20 Mai 2020
• Umfang: 1 Online-Ressource (137 Seiten)
• Illustrationen: Illustrationen, Diagramme
• Schrift/Sprache: Zusammenfassungen in deutscher und englischer Sprache
• Hochschulschrift: Dissertation, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, 2020
• DOI: doi:10.11588/heidok.00028327
• URN: urn:nbn:de:bsz:16-heidok-283274
• Schlagwörter: (s)CDG-Syndrom / (s)Glykosylierung / (s)Larsen-Syndrom
• Datenträger: Online-Ressource
• Dokumenttyp: Hochschulschrift
• Sprache: ger
• Bibliogr. Hinweis: Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Hutter, Anna-Marlen, 1989 - : Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG). - Heidelberg, 2020. - X, 81, xliii Blätter
• K10plus-PPN: 1698676336
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