Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Online-Ressource |
Verfasst von: | Seehafer, Kai [VerfasserIn]  |
| Malakar, Chandi Charan [VerfasserIn]  |
| Bender, Markus [VerfasserIn]  |
| Qu, Jianping [VerfasserIn]  |
| Liang, Chen [VerfasserIn]  |
| Helmchen, Günter [VerfasserIn]  |
Titel: | Iridium-catalyzed asymmetric allylic substitutions with bulky amines/oxidative double bond cleavage |
Titelzusatz: | entry into the Reetz synthesis of amino alcohols |
Verf.angabe: | Kai Seehafer, Chandi C. Malakar, Markus Bender, Jianping Qu, Chen Liang, and Günter Helmchen |
Jahr: | 2016 |
Jahr des Originals: | 2015 |
Umfang: | 9 S. |
Fussnoten: | Version of record online: 10 December 2015 ; Gesehen am 27.05.2020 |
Titel Quelle: | Enthalten in: European journal of organic chemistry |
Ort Quelle: | Weinheim : Wiley-VCH Verl., 1998 |
Jahr Quelle: | 2016 |
Band/Heft Quelle: | (2016), 3, Seite 493-501 |
ISSN Quelle: | 1099-0690 |
Abstract: | Branched allylic amines were prepared by Ir-catalyzed enantioselective allylic aminations with the bulky N-nucleophiles HN(Boc)2 and HNBn2. The products were transformed into N-protected amino aldehydes, which were either reduced or coupled diastereoselectively with organometallic compounds to give vicinal amino alcohols. A formal synthesis of the neurokinin receptor antagonist (+)-L-733060 was carried out as an application. |
DOI: | doi:10.1002/ejoc.201501333 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/ejoc.201501333 |
| Volltext: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ejoc.201501333 |
| DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.201501333 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
Sach-SW: | Allylation |
| Amination |
| Amino alcohols |
| Asymmetric synthesis |
| Homogeneous catalysis |
| Iridium |
| Ozonolysis |
| Synthetic methods |
K10plus-PPN: | 1698898029 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Iridium-catalyzed asymmetric allylic substitutions with bulky amines/oxidative double bond cleavage / Seehafer, Kai [VerfasserIn]; 2016 (Online-Ressource)
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