Ein radikaltrikationisches Tetraboran(4) mit rhombischer Struktur und Vier-Zentren-fünf-Elektronen-Bindung

• Verfasst von: Litters, Sebastian [VerfasserIn]
• Verfasst von: Kaifer, Elisabeth [VerfasserIn]
• Verfasst von: Himmel, Hans-Jörg [VerfasserIn]
• Titel: Ein radikaltrikationisches Tetraboran(4) mit rhombischer Struktur und Vier-Zentren-fünf-Elektronen-Bindung
• Verf.angabe: Sebastian Litters, Elisabeth Kaifer und Hans-Jörg Himmel
• E-Jahr: 2016
• Jahr: 29. Februar 2016
• Umfang: 4 S.
• Fussnoten: Gesehen am 28.05.2020
• Titel Quelle: Enthalten in: Angewandte Chemie
• Ort Quelle: Weinheim : Wiley-VCH, 1887
• Jahr Quelle: 2016
• Band/Heft Quelle: 128(2016), 13, Seite 4417-4420
• ISSN Quelle: 1521-3757
• DOI: doi:10.1002/ange.201600296
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• Bibliogr. Hinweis: Parallele Sprachausgabe : englischLitters, Sebastian: A radical tricationic rhomboid tetraborane(4) with four-center, five-electron bonding
• Sach-SW: Bor
• Sach-SW: Hydridabspaltung
• Sach-SW: Mehrzentrenbindungen
• Sach-SW: Radikale
• K10plus-PPN: 1698954727

Abstract

Das rote Tetraboran(4) [B4(hpp)4]3+. (3; hpp=1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinat) mit einem durch vier N-Donoren stabilisierten rhombischen B4-Gerüst entsteht bei der Umsetzung des starken Hydridakzeptors [(Acridin)BCl2][AlCl4] mit dem elektronenreichen Diboran(4) [HB(hpp)]2 (1). Das erhaltene Reaktionsprodukt 3[AlCl4]3 wurde strukturell vollständig charakterisiert, und die Anwesenheit ungepaarter Elektronen wurde mittels ESR-Spektroskopie nachgewiesen. Das einzigartige Radikaltrikation 3 zeichnet sich durch eine hohe positive Ladung in Kombination mit Boratomen in niedriger Oxidationsstufe (kleiner als zwei) aus.