Haarzell-Leukämie

• Verfasst von: Dietrich, Sascha [VerfasserIn]
• Verfasst von: Zenz, Thorsten [VerfasserIn]
• Titel: Haarzell-Leukämie
• Titelzusatz: =
• Paralleltitel: Hairy cell leukemia
• Verf.angabe: Sascha Dietrich, Thorsten Zenz
• E-Jahr: 2015
• Jahr: 12. Juni 2015
• Umfang: 3 S.
• Fussnoten: Gesehen am 28.05.2020
• Titel Quelle: Enthalten in: Deutsche medizinische Wochenschrift
• Ort Quelle: Stuttgart : Thieme, 1875
• Jahr Quelle: 2015
• Band/Heft Quelle: 140(2015), 12, Seite 882-884
• ISSN Quelle: 1439-4413
• DOI: doi:10.1055/s-0041-102418
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• K10plus-PPN: 1698975244

Abstract

Was ist neu? Biologie der Haarzell-Leukämie: Bei den meisten Patienten mit klassischer Haarzell-Leukämie kann eine BRAF-V600E-Mutation nach-gewiesen werden. Lediglich Patienten mit Haarzell-Leukämie-Variante oder IGVH 4-34 Genbenutzung weisen keine BRAF-Mutation auf. Ungefähr 50 % dieser BRAF-negativen Patienten zeigen Mutationen in dem BRAF-Ziel protein MEK1. Stellenwert und Herausforderungen der BRAF-Inhibition als Therapie-ansatz: Die Inhibition des BRAF-MEK-ERK-Signalwegs ist ein effektives Wirkprinzip für die Therapie der Haarzell-Leukämie. Im Kontext der hocheffektiven Standardtherapie muss der Stellenwert einer Therapie mit Inhibitoren des RAF-MEK-ERK-Signalwegs noch genauer definiert werden. Laufende Studien für die Haarzell-Leukämie: Für rezidivierte Haarzell-Leukämie-Patienten besteht die Möglichkeit an einer Sammelstudie („Basket Studie“) teilzunehmen, die eine Kombination aus BRAF- und MEK-Inhibition testet (NCT01829711). Eine weitere Studie testet den CD-22 Antikörper Moxetumomab (NCT02034110).