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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Archer, Tenley C. [VerfasserIn]   i
 Ehrenberger, Tobias [VerfasserIn]   i
 Mundt, Filip [VerfasserIn]   i
 Gold, Maxwell P. [VerfasserIn]   i
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 Mahoney, Elizabeth L. [VerfasserIn]   i
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 Ramamoorthy, Divya [VerfasserIn]   i
 Mertins, Philipp [VerfasserIn]   i
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 Tang, Lauren C. [VerfasserIn]   i
 Pierre-François, Jessica [VerfasserIn]   i
 Silterra, Jacob [VerfasserIn]   i
 Jensen, James [VerfasserIn]   i
 Tamayo, Pablo [VerfasserIn]   i
 Korshunov, Andrey [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
 Northcott, Paul A. [VerfasserIn]   i
 Sears, Rosalie C. [VerfasserIn]   i
 Lipton, Jonathan O. [VerfasserIn]   i
 Carr, Steven A. [VerfasserIn]   i
 Mesirov, Jill P. [VerfasserIn]   i
 Pomeroy, Scott L. [VerfasserIn]   i
 Fraenkel, Ernest [VerfasserIn]   i
Titel:Proteomics, post-translational modifications, and integrative analyses reveal molecular heterogeneity within medulloblastoma subgroups
Verf.angabe:Tenley C. Archer, Tobias Ehrenberger, Filip Mundt, Maxwell P. Gold, Karsten Krug, Clarence K. Mah, Elizabeth L. Mahoney, Colin J. Daniel, Alexander LeNail, Divya Ramamoorthy, Philipp Mertins, D. R. Mani, Hailei Zhang, Michael A. Gillette, Karl Clauser, Michael Noble, Lauren C. Tang, Jessica Pierre-François, Jacob Silterra, James Jensen, Pablo Tamayo, Andrey Korshunov, Stefan M. Pfister, Marcel Kool, Paul A. Northcott, Rosalie C. Sears, Jonathan O. Lipton, Steven A. Carr, Jill P. Mesirov, Scott L. Pomeroy, and Ernest Fraenkel
E-Jahr:2018
Jahr:September 10, 2018
Umfang:23 S.
Fussnoten:Gesehen am 03.06.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:34(2018), 3, Seite 396-410, e1-e8
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:There is a pressing need to identify therapeutic targets in tumors with low mutation rates such as the malignant pediatric brain tumor medulloblastoma. To address this challenge, we quantitatively profiled global proteomes and phospho-proteomes of 45 medulloblastoma samples. Integrated analyses revealed that tumors with similar RNA expression vary extensively at the post-transcriptional and post-translational levels. We identified distinct pathways associated with two subsets of SHH tumors, and found post-translational modifications of MYC that are associated with poor outcomes in group 3 tumors. We found kinases associated with subtypes and showed that inhibiting PRKDC sensitizes MYC-driven cells to radiation. Our study shows that proteomics enables a more comprehensive, functional readout, providing a foundation for future therapeutic strategies.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2018.08.004
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.08.004
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610818303581
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.08.004
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:mass spectrometry
 medulloblastoma
 multi-omics
 MYC
 network integration
 NU-7441
 phospho-proteomics
 proteo-genomics
 radio sensitization
 SHH
K10plus-PPN:1699322309
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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