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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Mackenzie, Robertson [VerfasserIn]   i
 Kommoss, Stefan [VerfasserIn]   i
 Winterhoff, Boris Jan Nils [VerfasserIn]   i
 Kipp, Benjamin R. [VerfasserIn]   i
 Garcia, Joaquin J. [VerfasserIn]   i
 Voss, Jesse [VerfasserIn]   i
 Halling, Kevin [VerfasserIn]   i
 Karnezis, Anthony [VerfasserIn]   i
 Senz, Janine [VerfasserIn]   i
 Yang, Winnie [VerfasserIn]   i
 Prigge, Elena-Sophie [VerfasserIn]   i
 Reuschenbach, Miriam [VerfasserIn]   i
 Knebel Doeberitz, Magnus von [VerfasserIn]   i
 Gilks, Blake C. [VerfasserIn]   i
 Huntsman, David G. [VerfasserIn]   i
 Bakkum-Gamez, Jamie [VerfasserIn]   i
 McAlpine, Jessica N. [VerfasserIn]   i
 Anglesio, Michael S. [VerfasserIn]   i
Titel:Targeted deep sequencing of mucinous ovarian tumors reveals multiple overlapping RAS-pathway activating mutations in borderline and cancerous neoplasms
Verf.angabe:Robertson Mackenzie, Stefan Kommoss, Boris J. Winterhoff, Benjamin R. Kipp, Joaquin J. Garcia, Jesse Voss, Kevin Halling, Anthony Karnezis, Janine Senz, Winnie Yang, Elena-Sophie Prigge, Miriam Reuschenbach, Magnus Von Knebel Doeberitz, Blake C. Gilks, David G. Huntsman, Jamie Bakkum-Gamez, Jessica N. McAlpine and Michael S. Anglesio
E-Jahr:2015
Jahr:19 May 2015
Fussnoten:Gesehen am 04.06.2020
Titel Quelle:Enthalten in: BMC cancer
Ort Quelle:London : BioMed Central, 2001
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:15(2015) Artikel-Nummer 415, 10 Seiten
ISSN Quelle:1471-2407
Abstract:Mucinous ovarian tumors represent a distinct histotype of epithelial ovarian cancer. The rarest (2-4 % of ovarian carcinomas) of the five major histotypes, their genomic landscape remains poorly described. We undertook hotspot sequencing of 50 genes commonly mutated in human cancer across 69 mucinous ovarian tumors. Our goals were to establish the overall frequency of cancer-hotspot mutations across a large cohort, especially those tumors previously thought to be “RAS-pathway alteration negative”, using highly-sensitive next-generation sequencing as well as further explore a small number of cases with apparent heterogeneity in RAS-pathway activating alterations.
DOI:doi:10.1186/s12885-015-1421-8
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1421-8
 DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1421-8
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1699813310
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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