Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Storch, Golo [VerfasserIn]   i
 Spallek, Markus Jürgen [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Trapp, Oliver [VerfasserIn]   i
Titel:Tautomerization-mediated molecular switching between six- and seven-membered rings stabilized by hydrogen bonding
Verf.angabe:Golo Storch, Markus J. Spallek, Frank Rominger, and Oliver Trapp
E-Jahr:2015
Jahr:May 4, 2015
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 24.06.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:21(2015), 24, Seite 8939-8945
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:Abstract 1,3,4,6-Tetraketones typically undergo keto?enol tautomerism forming bis-enols stabilized by intramolecular hydrogen bonding in two six-membered rings. However, 1,3,4,6-tetraketones derived from the terpene ketone camphor and norcamphor exist as isomers with two distinguishable modes of intramolecular hydrogen bonding, namely, the formation of six- or seven-membered rings. The structural requirements for this so far unknown behavior were investigated in detail by synthesis and comparison of structural analogues. Both isomers of such 1,3,4,6-tetraketones were fully characterized in solution and in the solid state. Intriguingly, they slowly interconvert in solution by means of tautomerism?rotation cascades, as was corroborated by DFT calculations. The influence of temperature and complexation with the transition metals Pd, Rh, and Ir on the interconversion process was investigated.
DOI:doi:10.1002/chem.201500524
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/chem.201500524
 Volltext: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201500524
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201500524
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:chelates
 hydrogen bonds
 ketones
 molecular switches
 tautomerism
K10plus-PPN:1702026876
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68590724   QR-Code
zum Seitenanfang