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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Baumann, Daniel [VerfasserIn]   i
 Hägele, Tanja [VerfasserIn]   i
 Mochayedi, Julian [VerfasserIn]   i
 Drebant, Jennifer [VerfasserIn]   i
 Vent, Caroline [VerfasserIn]   i
 Blobner, Sven [VerfasserIn]   i
 Noll, Julia Han [VerfasserIn]   i
 Nickel, Irena [VerfasserIn]   i
 Schumacher, Corinna [VerfasserIn]   i
 Boos, Sophie Luise [VerfasserIn]   i
 Daniel, Aline Sophie [VerfasserIn]   i
 Wendler, Susann [VerfasserIn]   i
 Volkmar, Michael [VerfasserIn]   i
 Strobel, Oliver [VerfasserIn]   i
 Offringa, Rienk [VerfasserIn]   i
Titel:Proimmunogenic impact of MEK inhibition synergizes with agonist anti-CD40 immunostimulatory antibodies in tumor therapy
Verf.angabe:Daniel Baumann, Tanja Hägele, Julian Mochayedi, Jennifer Drebant, Caroline Vent, Sven Blobner, Julia Han Noll, Irena Nickel, Corinna Schumacher, Sophie Luise Boos, Aline Sophie Daniel, Susann Wendler, Michael Volkmar, Oliver Strobel, Rienk Offringa
E-Jahr:2020
Jahr:01 May 2020
Umfang:18 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:11(2020) Artikel-Nummer 2176, 18 Seiten
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Cancer types with lower mutational load and a non-permissive tumor microenvironment are intrinsically resistant to immune checkpoint blockade. While the combination of cytostatic drugs and immunostimulatory antibodies constitutes an attractive concept for overcoming this refractoriness, suppression of immune cell function by cytostatic drugs may limit therapeutic efficacy. Here we show that targeted inhibition of mitogen-activated protein kinase (MAPK) kinase (MEK) does not impair dendritic cell-mediated T cell priming and activation. Accordingly, combining MEK inhibitors (MEKi) with agonist antibodies (Abs) targeting the immunostimulatory CD40 receptor results in potent synergistic antitumor efficacy. Detailed analysis of the mechanism of action of MEKi shows that this drug exerts multiple pro-immunogenic effects, including the suppression of M2-type macrophages, myeloid derived suppressor cells and T-regulatory cells. The combination of MEK inhibition with agonist anti-CD40 Ab is therefore a promising therapeutic concept, especially for the treatment of mutant Kras-driven tumors such as pancreatic ductal adenocarcinoma.
DOI:doi:10.1038/s41467-020-15979-2
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-020-15979-2
 Verlag: https://www.nature.com/articles/s41467-020-15979-2
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-15979-2
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1713927888
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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