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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Zeidler, Claudia   i
 Woelfle, Joachim   i
 Draaken, Markus   i
Titel:Heterozygous FGF8 mutations in patients presenting cryptorchidism and multiple VATER/VACTERL features without limb anomalies
Mitwirkende:Mughal, Sadaf Shabbir   i
 Große, Greta   i
 Hilger, Alina Christine   i
 Dworschak, Gabriel C.   i
 Boemers, Thomas M.   i
 Jenetzky, Ekkehart   i
 Zwink, Nadine   i
 Lacher, Martin   i
 Schmidt, Dominik   i
 Schmiedeke, Eberhard   i
 Grasshoff-Derr, Sabine   i
 Märzheuser, Stefanie   i
 Holland-Cunz, Stefan   i
 Schäfer, Mattias   i
 Bartels, Enrika   i
 Keppler, Kathleen   i
 Palta, Markus   i
 Leonhardt, Johannes   i
 Kujath, Christina   i
 Rißmann, Anke   i
 Nöthen, Markus Maria   i
 Reutter, Heiko   i
 Ludwig, Michael   i
Verf.angabe:Claudia Zeidler, Joachim Woelfle, Markus Draaken, Sadaf S. Mughal, Greta Große,Alina C. Hilger, Gabriel C. Dworschak, Thomas M. Boemers, Ekkehart Jenetzky,Nadine Zwink, Martin Lacher, Dominik Schmidt, Eberhard Schmiedeke,Sabine Grasshoff-Derr, Stefanie Märzheuser, Stefan Holland-Cunz, Mattias Schäfer,Enrika Bartels, Kathleen Keppler, Markus Palta, Johannes Leonhardt, ChristinaKujath, Anke Rißmann, Markus M. Nöthen, Heiko Reutter, and Michael Ludwig
E-Jahr:2014
Jahr:8 August 2014
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Birth defects research / A
Ort Quelle:Hoboken, NJ [u.a.] : Wiley, 2003
Jahr Quelle:2014
Band/Heft Quelle:100(2014), 10, Seite 750-759
ISSN Quelle:1542-0760
DOI:doi:10.1002/bdra.23278
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/bdra.23278
 Volltext: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bdra.23278/abstract
 DOI: https://doi.org/10.1002/bdra.23278
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:812691474
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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