Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Baumann, Tobias [VerfasserIn]   i
 Dunkel, Andreas [VerfasserIn]   i
 Schmid, Christian [VerfasserIn]   i
 Schmitt, Sabine [VerfasserIn]   i
 Hiltensperger, Michael [VerfasserIn]   i
 Lohr, Kerstin [VerfasserIn]   i
 Laketa, Vibor [VerfasserIn]   i
 Donakonda, Sainitin [VerfasserIn]   i
 Ahting, Uwe [VerfasserIn]   i
 Lorenz-Depiereux, Bettina [VerfasserIn]   i
 Heil, Jan E. [VerfasserIn]   i
 Schredelseker, Johann [VerfasserIn]   i
 Simeoni, Luca [VerfasserIn]   i
 Fecher, Caroline [VerfasserIn]   i
 Körber, Nina [VerfasserIn]   i
 Bauer, Tanja [VerfasserIn]   i
 Hüser, Norbert [VerfasserIn]   i
 Hartmann, Daniel [VerfasserIn]   i
 Laschinger, Melanie [VerfasserIn]   i
 Eyerich, Kilian [VerfasserIn]   i
 Eyerich, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Anton, Martina [VerfasserIn]   i
 Streeter, Matthew [VerfasserIn]   i
 Wang, Tina [VerfasserIn]   i
 Schraven, Burkhart [VerfasserIn]   i
 Spiegel, David [VerfasserIn]   i
 Assaad, Farhah [VerfasserIn]   i
 Misgeld, Thomas [VerfasserIn]   i
 Zischka, Hans [VerfasserIn]   i
 Murray, Peter J. [VerfasserIn]   i
 Heine, Annkristin [VerfasserIn]   i
 Heikenwälder, Mathias [VerfasserIn]   i
 Korn, Thomas [VerfasserIn]   i
 Dawid, Corinna [VerfasserIn]   i
 Hofmann, Thomas [VerfasserIn]   i
 Knolle, Percy A. [VerfasserIn]   i
 Höchst, Bastian [VerfasserIn]   i
Titel:Regulatory myeloid cells paralyze T cells through cell-cell transfer of the metabolite methylglyoxal
Verf.angabe:Tobias Baumann, Andreas Dunkel, Christian Schmid, Sabine Schmitt, Michael Hiltensperger, Kerstin Lohr, Vibor Laketa, Sainitin Donakonda, Uwe Ahting, Bettina Lorenz-Depiereux, Jan E. Heil, Johann Schredelseker, Luca Simeoni, Caroline Fecher, Nina Körber, Tanja Bauer, Norbert Hüser, Daniel Hartmann, Melanie Laschinger, Kilian Eyerich, Stefanie Eyerich, Martina Anton, Matthew Streeter, Tina Wang, Burkhart Schraven, David Spiegel, Farhah Assaad, Thomas Misgeld, Hans Zischka, Peter J. Murray, Annkristin Heine, Mathias Heikenwälder, Thomas Korn, Corinna Dawid, Thomas Hofmann, Percy A. Knolle and Bastian Höchst
E-Jahr:2020
Jahr:23 April 2020
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Nature immunology
Ort Quelle:London : Springer Nature Limited, 2000
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:21(2020), 5, Seite 555-566
ISSN Quelle:1529-2916
Abstract:Regulatory myeloid immune cells, such as myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), populate inflamed or cancerous tissue and block immune cell effector functions. The lack of mechanistic insight into MDSC suppressive activity and a marker for their identification has hampered attempts to overcome T cell inhibition and unleash anti-cancer immunity. Here, we report that human MDSCs were characterized by strongly reduced metabolism and conferred this compromised metabolic state to CD8(+) T cells, thereby paralyzing their effector functions. We identified accumulation of the dicarbonyl radical methylglyoxal, generated by semicarbazide-sensitive amine oxidase, to cause the metabolic phenotype of MDSCs and MDSC-mediated paralysis of CD8(+) T cells. In a murine cancer model, neutralization of dicarbonyl activity overcame MDSC-mediated T cell suppression and, together with checkpoint inhibition, improved the efficacy of cancer immune therapy. Our results identify the dicarbonyl methylglyoxal as a marker metabolite for MDSCs that mediates T cell paralysis and can serve as a target to improve cancer immune therapy. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) residing within tumors can impede immune responses. Knolle and colleagues show that MDSCs poison immune cells by producing methylglyoxal, which functionally alters their cellular metabolism and hence their effector responses.
DOI:doi:10.1038/s41590-020-0666-9
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41590-020-0666-9
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-020-0666-9
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:amine oxidase
 aminoacetone
 dicarbonyl stress
 effector
 glycation
 hepatocellular-carcinoma patients
 immunotherapy
 inhibition
 proteins
 suppressor-cells
K10plus-PPN:1724813870
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68617286   QR-Code
zum Seitenanfang